Mateuszek Warchoł - main photo

Mateuszek Warchoł, 3 years old

Mateuszek Warchoł, 3 years old
Rzeszów, podkarpackie
Zespół niedorozwoju lewej części serca ze zwężeniem zastawki mitralnej i aortalnej
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0558890
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0558890 Mateusz
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Mateusz a sense of security and help in a difficult situation.
Mateuszek Warchoł, 3 years old
Rzeszów, podkarpackie
Zespół niedorozwoju lewej części serca ze zwężeniem zastawki mitralnej i aortalnej

Nasz ukochany synek Mateusz urodził się z zespołem niedorozwoju lewej części serca. Jedyną szansą na uratowanie jego serduszka jest przeprowadzenie skomplikowanej operacji w USA, gdzie lekarze posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie, by zapewnić mu życie o jakim marzy rodzic każdego dziecka. Dzięki tej operacji ma on szansę na zachowanie serca dwukomorowego. To dla naszej rodziny ostatnia nadzieja i zarazem walka o to, byśmy mogli zobaczyć jak nasz synek będzie mógł biegać, grać w koszykówkę, na równi ze swoimi rówieśnikami.

O tym, że serduszko Mateuszka nie rozwija się prawidłowo dowiedzieliśmy się w połowie ciąży. 27 maja 2022 roku, jeszcze w łonie mamy, Mateusz przeszedł operację balonoplastyki zastawki, czyli poszerzenia jej na tyle, na ile było to możliwe. Drugą operację na otwartym sercu Mateusz przeszedł tydzień przed swoimi pierwszymi urodzinami. Niestety nie obyło się bez powikłań w postaci krwawienia pooperacyjnego oraz wystąpienia tak zwanego syndromu zespołu żyły głównej górnej. Z powodu niestabilnych saturacji Mati w dniu swoich pierwszych urodzin przeszedł cewnikowanie serca, a zamiast balonów i tortu dostał „urodzinowy” stent do lewej tętnicy płucnej. Po tym stan Mateuszka się ustabilizował. Niestety po tym etapie operacji lekarze w Polsce podjęli decyzję o kontynuacji leczenia Mateusza w kierunku serca jednokomorowego, zupełnie porzucając szansę na uratowanie lewej komory jego serca.

17 kwietnia 2024 roku otrzymaliśmy z Bostonu kosztorys operacji… cenę, którą musimy ponieść, by nasze dziecko miało szansę na zdrowe życie. Jest to 400 000 USD. W ramach tej kwoty lekarze planują przeprowadzić szereg badań, wykonać cewnikowanie serca, rezonans magnetyczny oraz wykonać operację, która będzie miała za zadanie „zrehabilitowanie” lewej komory i przygotowanie jej do podjęcia pracy.

Dzięki Wam zebraliśmy potrzebne środki i możemy rozpocząć leczenie naszego synka! Niewyobrażalna kwota za zdrowie Mateusza przestała być przeszkodą! Dziękujemy Wam ze wszystkich sił i wciąż prosimy o wsparcie. Po powrocie z Bostonu czeka nas bardzo wyczerpująca rehabilitacja, która też będzie bardzo kosztowna. Jeśli możecie – zostańcie z naimi!

Select a tag
Sort by