Mateuszek Warchoł - zdjęcie główne

Mateuszek Warchoł, 3 latka

Mateuszek Warchoł, 3 latka
Rzeszów, podkarpackie
Zespół niedorozwoju lewej części serca ze zwężeniem zastawki mitralnej i aortalnej
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0558890
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0558890 Mateusz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Mateuszowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Mateuszek Warchoł, 3 latka
Rzeszów, podkarpackie
Zespół niedorozwoju lewej części serca ze zwężeniem zastawki mitralnej i aortalnej

Nasz ukochany synek Mateusz urodził się z zespołem niedorozwoju lewej części serca. Jedyną szansą na uratowanie jego serduszka jest przeprowadzenie skomplikowanej operacji w USA, gdzie lekarze posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie, by zapewnić mu życie o jakim marzy rodzic każdego dziecka. Dzięki tej operacji ma on szansę na zachowanie serca dwukomorowego. To dla naszej rodziny ostatnia nadzieja i zarazem walka o to, byśmy mogli zobaczyć jak nasz synek będzie mógł biegać, grać w koszykówkę, na równi ze swoimi rówieśnikami.

O tym, że serduszko Mateuszka nie rozwija się prawidłowo dowiedzieliśmy się w połowie ciąży. 27 maja 2022 roku, jeszcze w łonie mamy, Mateusz przeszedł operację balonoplastyki zastawki, czyli poszerzenia jej na tyle, na ile było to możliwe. Drugą operację na otwartym sercu Mateusz przeszedł tydzień przed swoimi pierwszymi urodzinami. Niestety nie obyło się bez powikłań w postaci krwawienia pooperacyjnego oraz wystąpienia tak zwanego syndromu zespołu żyły głównej górnej. Z powodu niestabilnych saturacji Mati w dniu swoich pierwszych urodzin przeszedł cewnikowanie serca, a zamiast balonów i tortu dostał „urodzinowy” stent do lewej tętnicy płucnej. Po tym stan Mateuszka się ustabilizował. Niestety po tym etapie operacji lekarze w Polsce podjęli decyzję o kontynuacji leczenia Mateusza w kierunku serca jednokomorowego, zupełnie porzucając szansę na uratowanie lewej komory jego serca.

17 kwietnia 2024 roku otrzymaliśmy z Bostonu kosztorys operacji… cenę, którą musimy ponieść, by nasze dziecko miało szansę na zdrowe życie. Jest to 400 000 USD. W ramach tej kwoty lekarze planują przeprowadzić szereg badań, wykonać cewnikowanie serca, rezonans magnetyczny oraz wykonać operację, która będzie miała za zadanie „zrehabilitowanie” lewej komory i przygotowanie jej do podjęcia pracy.

Dzięki Wam zebraliśmy potrzebne środki i możemy rozpocząć leczenie naszego synka! Niewyobrażalna kwota za zdrowie Mateusza przestała być przeszkodą! Dziękujemy Wam ze wszystkich sił i wciąż prosimy o wsparcie. Po powrocie z Bostonu czeka nas bardzo wyczerpująca rehabilitacja, która też będzie bardzo kosztowna. Jeśli możecie – zostańcie z naimi!

Wybierz zakładkę
Sortuj według