Confirmation of fundraiser donation

Osiem lat w ciszy. Jeden ruch oka, który zmienił wszystko: „Mamo, kocham cię i jestem szczęśliwy”. Na pomoc Krzysiowi❗️

Gdy Krzyś przyszedł na świat, nie wiedziałam, że przyjdzie nam mierzyć się z przeciwnikiem, którego medycyna prawie nie zna. Mój syn choruje na LIPT1 – ultrarzadką chorobę genetyczną. Krzyś jest dopiero drugą zdiagnozowaną osobą na całym świecie z tą wadą, o której wiemy. Codzienność mojego 13-le...