Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Adam miał 10 lat, gdy odkryto, że choruje nerwiakowłókniakowatość typu 1, chorobę Recklinghausena. Oznacza to, że chłopiec ma mutację w genie NF1, kodującym fibrotoninę, przez co w całym jego ciele tworzą się guzy – nerwowłókniaki skórne, podskórne i rozlane. Choroba ta powoduje także zmiany kost...
You can help each month