Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Fundacja Viking Story wpiera przełomowe badania nad terapią genową dla dzieci dotkniętych zespołem CFC4 – ekstremalnie rzadką chorobą genetyczną. Marysia Walczuk, jedna z nielicznych osób na świecie z mutacją genu MEK2, jest bohaterką tej kampanii. Jej historia to symbol walki, którą prowadzimy d...