Zbiórka dla Kacperka Ryło
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Cała Polska wspiera chorego Kacperka z Zabierzowa, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I. Dzieci, u których zdiagnozowano SMA typu pierwszego, tracą władzę w całym ciele, dochodzi do upośledzenia mięśni szkieletowych a w konsekwencji do ciężkiej niewydolności oddechowej i śmierci. W tej sytuacji jedynym ratunkiem jest respirator i sztuczna wentylacja. Na walkę ze śmiertelna chorobą jest lek - terapia genowa prowadzona w Stanach Zjednoczonych za 8 mln zł, a właściwie 9 mln z rehabilitacją i pobytem w szpitalu.
Nowy preparat, dopuszczony do stosowania w Stanach Zjednoczonych, opiera się na „zmodyfikowanym” wirusie, dostarczającym do organizmu pacjenta prawidłową kopię wadliwego genu. Dzięki jednorazowemu wlewowi obumieranie mięśni zostaje zahamowane, a maluch ma szansę na normalny rozwój i pokonanie choroby, do tej pory uznawanej za nieuleczalną.
Czasu jest nie wiele ponieważ lek można podać tylko do drugiego roku życia dziecka. Skarbonka jest już prawie pełna, brakuje na prawdę nie wiele! Jeśli każdy z nas wpłaci po 10 zł za chwilę uda się zakończyć zbiórkę!
Główna zbiórka i więcej informacji:
https://www.siepomaga.pl/ratujemy-kacpra (opens a new tab)
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the target fundraiser:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Cała Polska wspiera chorego Kacperka z Zabierzowa, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I. Dzieci, u których zdiagnozowano SMA typu pierwszego, tracą władzę w całym ciele, dochodzi do upośledzenia mięśni szkieletowych a w konsekwencji do ciężkiej niewydolności oddechowej i śmierci. W tej sytuacji jedynym ratunkiem jest respirator i sztuczna wentylacja. Na walkę ze śmiertelna chorobą jest lek - terapia genowa prowadzona w Stanach Zjednoczonych za 8 mln zł, a właściwie 9 mln z rehabilitacją i pobytem w szpitalu.
Nowy preparat, dopuszczony do stosowania w Stanach Zjednoczonych, opiera się na „zmodyfikowanym” wirusie, dostarczającym do organizmu pacjenta prawidłową kopię wadliwego genu. Dzięki jednorazowemu wlewowi obumieranie mięśni zostaje zahamowane, a maluch ma szansę na normalny rozwój i pokonanie choroby, do tej pory uznawanej za nieuleczalną.
Czasu jest nie wiele ponieważ lek można podać tylko do drugiego roku życia dziecka. Skarbonka jest już prawie pełna, brakuje na prawdę nie wiele! Jeśli każdy z nas wpłaci po 10 zł za chwilę uda się zakończyć zbiórkę!
Główna zbiórka i więcej informacji:
https://www.siepomaga.pl/ratujemy-kacpra (opens a new tab)
