Money box finished
Money box

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy...

The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy...

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy!

Kiedy rodzi się mała bezbronna istotka, rodzice i jego najbliższe otoczenie nie zna granic szczęścia. Jednak kiedy rodzice dowiadują się, że ich pociechę dopadła ciężka choroba, wali się cały świat. U małej zbąszynianki stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni – SMA. Diagnoza zburzyła radość całej rodziny.

Maja ze Zbąszynia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Na leczenie potrzebne 9,5 mln zł. Pilnie potrzebuje naszej pomocy!

Dla dziewczynki jest nadzieja w leki o nazwie Zolgensma - najdroższym leku na świecie. Lek podawany jednorazowo pozwala zastąpić uszkodzony gen SMM1, dzięki któremu dziecko rozwija się prawidłowo. Jest jednak duży warunek, dziecko nie może przekroczyć wagi 13,5 kg.

Proszę pomóżcie tej małej istotce. Niech będzie zdrowa tak jak inne dzieci, bawi siez nimi i prawidłowi rozwija. Będzie szczęsliwa  tak jak jej rówieśnicy.

PLN 2,833Donated by 44 people

All funds accumulated in the money box were transferred
directly
to the Beneficiary's account:

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0132555 Maja

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy...

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy!

Kiedy rodzi się mała bezbronna istotka, rodzice i jego najbliższe otoczenie nie zna granic szczęścia. Jednak kiedy rodzice dowiadują się, że ich pociechę dopadła ciężka choroba, wali się cały świat. U małej zbąszynianki stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni – SMA. Diagnoza zburzyła radość całej rodziny.

Maja ze Zbąszynia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Na leczenie potrzebne 9,5 mln zł. Pilnie potrzebuje naszej pomocy!

Dla dziewczynki jest nadzieja w leki o nazwie Zolgensma - najdroższym leku na świecie. Lek podawany jednorazowo pozwala zastąpić uszkodzony gen SMM1, dzięki któremu dziecko rozwija się prawidłowo. Jest jednak duży warunek, dziecko nie może przekroczyć wagi 13,5 kg.

Proszę pomóżcie tej małej istotce. Niech będzie zdrowa tak jak inne dzieci, bawi siez nimi i prawidłowi rozwija. Będzie szczęsliwa  tak jak jej rówieśnicy.

Donations

Sort by