Skarbonka zakończona
Avatar organizatora
Dorota Michalczak

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy...

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy...

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy!

Kiedy rodzi się mała bezbronna istotka, rodzice i jego najbliższe otoczenie nie zna granic szczęścia. Jednak kiedy rodzice dowiadują się, że ich pociechę dopadła ciężka choroba, wali się cały świat. U małej zbąszynianki stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni – SMA. Diagnoza zburzyła radość całej rodziny.

Maja ze Zbąszynia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Na leczenie potrzebne 9,5 mln zł. Pilnie potrzebuje naszej pomocy!

Dla dziewczynki jest nadzieja w leki o nazwie Zolgensma - najdroższym leku na świecie. Lek podawany jednorazowo pozwala zastąpić uszkodzony gen SMM1, dzięki któremu dziecko rozwija się prawidłowo. Jest jednak duży warunek, dziecko nie może przekroczyć wagi 13,5 kg.

Proszę pomóżcie tej małej istotce. Niech będzie zdrowa tak jak inne dzieci, bawi siez nimi i prawidłowi rozwija. Będzie szczęsliwa  tak jak jej rówieśnicy.

2833 zł(14%)
Wsparły 44 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0132555 Maja

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy...

Maja z SMA ze Zbąszynia koło Nowego Tomyśla, potrzebuje naszej pomocy!

Kiedy rodzi się mała bezbronna istotka, rodzice i jego najbliższe otoczenie nie zna granic szczęścia. Jednak kiedy rodzice dowiadują się, że ich pociechę dopadła ciężka choroba, wali się cały świat. U małej zbąszynianki stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni – SMA. Diagnoza zburzyła radość całej rodziny.

Maja ze Zbąszynia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Na leczenie potrzebne 9,5 mln zł. Pilnie potrzebuje naszej pomocy!

Dla dziewczynki jest nadzieja w leki o nazwie Zolgensma - najdroższym leku na świecie. Lek podawany jednorazowo pozwala zastąpić uszkodzony gen SMM1, dzięki któremu dziecko rozwija się prawidłowo. Jest jednak duży warunek, dziecko nie może przekroczyć wagi 13,5 kg.

Proszę pomóżcie tej małej istotce. Niech będzie zdrowa tak jak inne dzieci, bawi siez nimi i prawidłowi rozwija. Będzie szczęsliwa  tak jak jej rówieśnicy.

Wpłaty

Sortuj według

Ta skarbonka jest zakończona, ale Maja Tomczak wciąż potrzebuje Twojej pomocy

Wesprzyj