Zosia Kozyrska - main photo

Mutacja w genie odbiera naszej córeczce szansę na szczęśliwe dzieciństwo – pomocy!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Zosia Kozyrska, 3 years old
Strzelce Opolskie, opolskie
Zespół wrodzonych wad rozwojowych, zespół dysmorficzny związany z zaburzeniem neurorozwojowym i niepełnosprawnością intelektualną, ze spastycznością kończyn dolnych i zaburzeniem widzenia uwarunkowany heterozygotyczną mutacją w genie CTNNB1
Starts on: 18 July 2025
Ends on: 19 January 2026
PLN 2,197(17.21%)
8 days leftStill needed: PLN 10,569
DonateDonated by 55 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0265892
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0265892 Zofia
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Zofia a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Zosia Kozyrska, 3 years old
Strzelce Opolskie, opolskie
Zespół wrodzonych wad rozwojowych, zespół dysmorficzny związany z zaburzeniem neurorozwojowym i niepełnosprawnością intelektualną, ze spastycznością kończyn dolnych i zaburzeniem widzenia uwarunkowany heterozygotyczną mutacją w genie CTNNB1
Starts on: 18 July 2025
Ends on: 19 January 2026

Fundraiser description

Zosia przyszła na świat trochę niespodziewanie. W 36. tygodniu ciąży zaczęłam się coraz gorzej czuć, a ruchy mojego dziecka były niewyczuwalne! W ciągu kilku chwil znalazłam się na stole operacyjnym, czekając na cesarskie cięcie. W taki sposób przyszła na świat nasza mała kruszynka.

Początkowo lekarze podejrzewali u Zosi poważną wadę serca. Jednak po kolejnych badaniach i konsultacjach wykluczono jakiekolwiek nieprawidłowości. Niestety, nagle jej stan zaczął się drastycznie pogarszać. Przez około tydzień Zosia była podłączona do wielkich aparatur wspomagających jej oddychanie. Kolejne dni spędziliśmy pod opieką specjalistów w celu wykluczenia innych wad, a dopiero po miesiącu mogliśmy wrócić do domu...

Zofia Kozyrska

Próbowaliśmy odnaleźć się w nowej rzeczywistości. Niestety z każdym kolejnym tygodniem pogłębiały się nasze wątpliwości. Zosia bardzo wolno się rozwijała. Choć była coraz starsza – nie siadała, nie raczkowała, nie mówiła… 

Rozpoczęliśmy poszukiwania przyczyny występowania tych wszystkich trudności. Dzięki Waszej pomocy wykonaliśmy dodatkowe badania i dziś już wiemy, że to mutacja w genie CTNNB1 jest odpowiedzialna za nieprawidłowy rozwój córeczki...

Zosia jest obecnie pod stałą opieką wielu specjalistów, a także kontynuuje leczenie i rehabilitację. Jednak cały czas szukamy dodatkowych form pomocy – chcemy, aby jej codzienność stała się choć trochę łatwiejsza.

Zofia Kozyrska

Naszym celem jest zapewnienie Zosi specjalnych turnusów rehabilitacyjnych – niestety, koszt jednego to aż 5 tysięcy złotych... Córka nadal nie siedzi, nie mówi i nie wstaje... Staramy się robić wszystko, co w naszej mocy, żeby jej pomóc i dlatego niedawno zakupiliśmy specjalny chodzik, którego koszt wyniósł aż 12 tysięcy złotych. Na razie Zosia nie chce w nim chodzić, bo nie do końca wie, co ma robić. Ale nie poddajemy się i walczymy dalej!

Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie, jakie do tej pory nam okazaliście. Bez Was walka Zosi byłaby jeszcze trudniejsza. Z Wami – mamy szansę ułatwić córeczce życie i sprawić, by jej dzieciństwo było szczęśliwe. Dlatego prosimy, jeżeli możecie, wesprzyjcie Zosię choćby drobną wpłatą!

Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Anonymous
    Anonymous
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Sylwia P-K kurtka
    Sylwia P-K kurtka
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Dawid
    Dawid
    Share
    PLN 200
  • Sonia
    Sonia
    Share
    PLN 150

    Kolejnych postępów i dużo zdrowia😘