Wózek to nie tylko sprzęt, wózek to wolność!

Trudno mi opisać słowami to, co czują rodzice, kiedy dowiadują się, że ich dziecko jest tak poważnie chore... Serce rodzica po prostu pęka na pół. Zosia urodziła z mózgowym porażeniem czterokończynowym oraz nabytym zniekształceniem kończyn, co oznacza, że do końca życia będzie zmagała się z bólem i ograniczeniami. 

Nasza córka ma już 13 lat, a my z każdym rokiem coraz bardziej martwimy się o jej przyszłość. Czy liczne choroby i zaburzenia pozwolą jej normalnie i samodzielnie żyć? Bez elektrycznego wózka na pewno to się nie uda... 

Niestety, już teraz choroby znacznie obniżyły jakość jej życia. Dzieciństwo Zosi niczym nie przypomina tego, które wiodą jej rówieśnicy. Nasz harmonogram wypełniają po brzegi rehabilitacje, konsultacje, czy wizyty u specjalistów... 

Zosia wymaga stałej opieki i pomocy w każdym aspekcie życia. Córka nie potrafi sama siedzieć, jeść, ubrać się czy samodzielnie się poruszać. Sferą najbardziej zaburzoną jest motoryka. Choć niesprawność ruchowa jest najbardziej widoczną dysfunkcją Zosi, to naszej córce towarzyszą również inne dolegliwości: zaburzenia mowy oraz liczne deficyty w zakresie koordynacji wzrokowo – ruchowej, orientacji przestrzennej,  trudności w myśleniu abstrakcyjnym, czy zaburzenia koncentracji uwagi...

Walka z przeciwnościami to nasz chleb powszedni… Jednak musimy robić wszystko, aby dać naszemu dziecku, choć namiastkę normalnego życia. 

Córka chciałaby żyć, jak inne dzieci w jej wieku – chodzić do szkoły, na spacery i do kina. Niestety stary, wysłużony wózek, skutecznie jej to uniemożliwia. Obecnie każde nasze wyjście z domu staje się ogromną wyprawą... 

Zosia jest przewożona na zwykłym, dziecięcym jeszcze wózku rehabilitacyjnym, który często się psuje. Wózek jest dla niej zbyt mały i nie pozwala na samodzielne przemieszczanie się.... To duży problem, ponieważ córka uczęszcza do szkoły podstawowej, a często zawodzący sprzęt znacznie jej to utrudnia... 

Największym marzeniem Zosi jest wózek z napędem elektrycznym. Córka w końcu mogłaby regularnie jeździć do szkoły, spotykać się z rówieśnikami, brać aktywny udział w życiu społecznym. Nowoczesne, specjalistyczne wózki mają również funkcje pionizatora, który jest niezbędny w procesie rehabilitacji dzieci z MPD. Pionizator pomaga utrzymać prawidłową pozycję ciała, kluczową dla dzieci, które tak jak Zosia mają zdiagnozowaną skoliozę. 

Niestety, koszt takiego sprzętu jest ogromny! Jednak wiemy, że nie możemy się poddać. To nie tylko cztery kółka, to nasza nadzieja na przyszłość! Nowy wózek może dać Zosi wiele możliwości. Da jej szansę czynnego uczestnictwa w życiu społecznym oraz w edukacji.

Mimo naszej chęci do walki i radzenia sobie samodzielnie ze wszystkimi przeciwnościami losu nie przeskoczymy muru, którym są ogromne dla nas środki. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc w zebraniu kwoty potrzebnej na pokrycie kosztów nowego wózka – to Zosi największe marzenie...

Proszę, pomóż nam...  

Rodzice