Zuzanna Mrozek - main photo

Każdy krok to ból nie do zniesienia❗️PROSIMY, pomóż naszej córce odzyskać sprawność!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Zuzanna Mrozek, 18 years old
Żyrowa, opolskie
Infekcje odkleszczowe, wtórne zaburzenia funkcji mitochondriów
Starts on: 11 June 2025
Ends on: 12 December 2025
PLN 76,434
6 days left
DonateDonated by 80 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0817841
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0817841 Zuzanna
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Zuzanna a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Zuzanna Mrozek, 18 years old
Żyrowa, opolskie
Infekcje odkleszczowe, wtórne zaburzenia funkcji mitochondriów
Starts on: 11 June 2025
Ends on: 12 December 2025

Fundraiser description

Problemy zdrowotne córki rozpoczęły się niepozornie. Zuzia chodziła do podstawówki, kiedy pojawił się okropny ból nóg. Myśleliśmy, że to zmęczenie, zła kondycja fizyczna, że to nic poważnego. Z biegiem lat rzeczywistość okazała się jednak brutalniejsza... 

W 2020 roku stan córki zaczął się drastycznie pogarszać. Pojawiły się problemy z pamięcią i z nauką. Z dnia na dzień traciła siły. Była coraz słabsza, ledwo trzymała się na nogach. Każdy krok wiązał się z niesamowitym wysiłkiem. Córka przez długi czas myślała, że każdy tak ma, że ten ból jest normalny.

W 2021 roku do tych wszystkich dolegliwości doszły jeszcze bardzo bolesne migreny. Niedługo po tym córkę ugryzł kleszcz. To pogłębiło wszystkie dotychczasowe problemy. Pojawiły się duszności, trudności z oddychaniem, z utrzymaniem równowagi. 

Naszą codzienność wypełniły wizyty u specjalistów w różnych miastach. Szukaliśmy pomocy w całej Polsce. U Zuzi stwierdzono wtórne zaburzenia funkcji mitochondriów i choroby odkleszczowe. Te dolegliwości latami niszczyły organizm, osłabiały go każdego dnia. Niedawno zalecono nam przeprowadzenie dodatkowych badań genetycznych – ich termin został wyznaczony na październik tego roku. 

Na co dzień Zuzia chodzi o kuli. Używa jej, bo to przynosi ulgę w bólu. Są jednak dni, w których córka w ogóle nie ma sił, by przejść choćby kilka kroków. Wtedy musi korzystać z wózka. Trudno nam sobie wyobrazić ból, który towarzyszy jej każdego dnia. Jest tak potworny, że Zuza w nocy nie może spać. 

Córka korzysta z bezinwazyjnego aparatu do stymulacji nerwu błędnego, który ma za zadanie pomału regenerować organizm, efekty są prawie niezauważalne. To codzienna mozolna walka o najmniejszy krok do przodu. Chwytamy się każdej nadziei na poprawę zdrowia córki. Widzimy, że obraliśmy dobry kierunek, jednak wciąż szukamy lepszych, dających bardziej widoczne efekty, rozwiązań. 

Codzienność jest bardzo smutna. W 2022 roku Zuzia musiała zrezygnować z chodzenia do szkoły, ponieważ ból stał się nie do zniesienia. Córka uwielbia się uczyć, dlatego zapewniliśmy jej edukację domową, Straciła przez to jednak kontakt ze znajomymi, którego bardzo jej brakuje.

Marzymy o tym, by nasza córka mogła korzystać z życia tak, jak jej rówieśnicy. By mogła spędzać czas ze znajomymi, poznawać świat, cieszyć się każdym dniem. Leczenie jednak jest bardzo powolne, a do tego wiąże się z ogromnymi kosztami. Dlatego prosimy – pomóż naszej córce w walce o lepsze jutro! Z całego serca będziemy wdzięczni za każde okazane wsparcie. 

Rodzice Zuzi

Select a tag
Sort by