Zuzanna Mrozek - zdjęcie główne

Każdy krok to ból nie do zniesienia❗️PROSIMY, pomóż naszej córce odzyskać sprawność!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Zuzanna Mrozek, 18 lat
Żyrowa, opolskie
Infekcje odkleszczowe, wtórne zaburzenia funkcji mitochondriów
Rozpoczęcie: 11 czerwca 2025
Zakończenie: 12 grudnia 2025
76 434 zł
Do końca: 5 dni
WesprzyjWsparło 80 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0817841
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0817841 Zuzanna
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Zuzannie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Zuzanna Mrozek, 18 lat
Żyrowa, opolskie
Infekcje odkleszczowe, wtórne zaburzenia funkcji mitochondriów
Rozpoczęcie: 11 czerwca 2025
Zakończenie: 12 grudnia 2025

Opis zbiórki

Problemy zdrowotne córki rozpoczęły się niepozornie. Zuzia chodziła do podstawówki, kiedy pojawił się okropny ból nóg. Myśleliśmy, że to zmęczenie, zła kondycja fizyczna, że to nic poważnego. Z biegiem lat rzeczywistość okazała się jednak brutalniejsza... 

W 2020 roku stan córki zaczął się drastycznie pogarszać. Pojawiły się problemy z pamięcią i z nauką. Z dnia na dzień traciła siły. Była coraz słabsza, ledwo trzymała się na nogach. Każdy krok wiązał się z niesamowitym wysiłkiem. Córka przez długi czas myślała, że każdy tak ma, że ten ból jest normalny.

W 2021 roku do tych wszystkich dolegliwości doszły jeszcze bardzo bolesne migreny. Niedługo po tym córkę ugryzł kleszcz. To pogłębiło wszystkie dotychczasowe problemy. Pojawiły się duszności, trudności z oddychaniem, z utrzymaniem równowagi. 

Naszą codzienność wypełniły wizyty u specjalistów w różnych miastach. Szukaliśmy pomocy w całej Polsce. U Zuzi stwierdzono wtórne zaburzenia funkcji mitochondriów i choroby odkleszczowe. Te dolegliwości latami niszczyły organizm, osłabiały go każdego dnia. Niedawno zalecono nam przeprowadzenie dodatkowych badań genetycznych – ich termin został wyznaczony na październik tego roku. 

Na co dzień Zuzia chodzi o kuli. Używa jej, bo to przynosi ulgę w bólu. Są jednak dni, w których córka w ogóle nie ma sił, by przejść choćby kilka kroków. Wtedy musi korzystać z wózka. Trudno nam sobie wyobrazić ból, który towarzyszy jej każdego dnia. Jest tak potworny, że Zuza w nocy nie może spać. 

Córka korzysta z bezinwazyjnego aparatu do stymulacji nerwu błędnego, który ma za zadanie pomału regenerować organizm, efekty są prawie niezauważalne. To codzienna mozolna walka o najmniejszy krok do przodu. Chwytamy się każdej nadziei na poprawę zdrowia córki. Widzimy, że obraliśmy dobry kierunek, jednak wciąż szukamy lepszych, dających bardziej widoczne efekty, rozwiązań. 

Codzienność jest bardzo smutna. W 2022 roku Zuzia musiała zrezygnować z chodzenia do szkoły, ponieważ ból stał się nie do zniesienia. Córka uwielbia się uczyć, dlatego zapewniliśmy jej edukację domową, Straciła przez to jednak kontakt ze znajomymi, którego bardzo jej brakuje.

Marzymy o tym, by nasza córka mogła korzystać z życia tak, jak jej rówieśnicy. By mogła spędzać czas ze znajomymi, poznawać świat, cieszyć się każdym dniem. Leczenie jednak jest bardzo powolne, a do tego wiąże się z ogromnymi kosztami. Dlatego prosimy – pomóż naszej córce w walce o lepsze jutro! Z całego serca będziemy wdzięczni za każde okazane wsparcie. 

Rodzice Zuzi

Wybierz zakładkę
Sortuj według