Lokalizacja

  • Cała Polska
  • dolnośląskie
  • kujawsko-pomorskie
  • lubelskie
  • lubuskie
  • łódzkie
  • małopolskie
  • mazowieckie
  • opolskie
  • podkarpackie
  • podlaskie
  • pomorskie
  • śląskie
  • świętokrzyskie
  • warmińsko-mazurskie
  • wielkopolskie
  • zachodniopomorskie
Fundacja DOBRO WRACA MG
Fundacja DOBRO WRACA MG

Potrzebujemy busa, by móc dalej działać. Pomóż!

Jak dalece można doświadczyć człowieka w bólu? Jak ciężki krzyż może udźwignąć człowiek, jak sąsiad, czy znajomy z pracy? Wielu uginając się pod ciężarem, zaczyna dostrzegać tylko swój ból, swoją niedolę, czy wręcz katorgę. Mnie i Mojej Ani z jakiegoś powodu Bóg nie oszczędził tego kielicha goryczy, odbierając nam Synka, który zmarł z powodu złego systemu w służbie zdrowia.  Dziś ten ból jest źródłem ogromnej determinacji trwającej 12 lat w walce o życie i zdrowie tych, którzy tracą nadzieję i wiarę w zwycięstwo z chorobami. Dziś w sercu moim i Ani kwitnie ogromny, cudowny kwiat miłości, pozwalający nam poczuć się Aniołami, dzięki Waszemu wsparciu. Kochani, nie jesteśmy ze spiżu i też potrafimy przeżywać smutek, gdy stoimy przed widmem niepowodzenia. Ale wówczas mamy Was i Wasze wspaniałe uczynki wspierające walkę o chorych.  Często myślę, że to ciężkie i niemal nieznośne doświadczenie - utrata naszego największego Skarbu - Miłoszka, walka trwająca 10 lat o sprawiedliwość - to wszystko nie mogło zaowocować inaczej, niż oddaniem mu hołdu w postaci walki o życie innych dzieci. Chyba wiemy, jak bolesne jest zostanie Aniołami, ale też dzięki Wam, Kochani, wiemy, ile radości wlewają w nasze serca dzieci, których zdrowie i życie wspólnie ocaliliśmy. Tych istnień są setki.  Chyba nie przesadzę mówiąc o Was, że za każdym razem, gdy uda nam się uratować życie dziecka, stajecie się opoką naszej fundacji. Tę fundację założyłem, nosząc w sercu i duszy wiarę w Wasze wsparcie i gorące pragnienie uhonorowania naszego Synka Miłoszka, którego, można było uratować. Dziś zwracamy się z serdeczną prośbą o wsparcie naszej zbiórki pieniężnej na zakup busa. Kochani to dla fundacji bardzo ważne. Od lat skutecznie ratujemy zdrowie i życie dzieci. Dziś potrzebujemy Was jak nigdy dotąd. Jesteśmy od tego roku Organizacją Pożytku Publicznego ze statusem OPP ale z prawem do 1,5% od 2025r. KRS - 0000893615. Fundacja i wolontariat potrzebuje busa, który będzie służył niepełnosprawnym oraz naszej ciężkiej pracy. Liczymy na Wasze wsparcie. W ramach wolontariatu prowadzimy Szlachetną Akcję "Oczyść Szafę z DobroWraca". Dajemy drugie życie rzeczom martwym, które mają wpływ na zdrowie a nawet życie innych, spełniamy najskrytsze marzenia chorych dzieci i ich Rodzin! Dzięki Wam i naszej ciężkiej pracy udało się między innymi z części pozyskanych darowizn wysłać na tydzień bezpłatnych wakacji w Rewalu, Mikołajkach, Gibach - jezioro Gieret - 135 osób, ciężko chorych dzieci - koszt około 100 tys zł. Zrealizowaliśmy również w ubiegłym roku wyprawki szkolne dla dzieci - koszt powyżej 4 tys zł. Uczestniczymy w projektach mających za zadanie ratować zdrowie chorych dzieci, spełniać ich świąteczne Mikołajkowe marzenia. Byliśmy głównym sponsorem logistycznym przekazując 5200 zł na Ekstremalny Bieg tyszanina Andzeja Kowalczyka - 500 kilometrów po górach trasą Głównego Szlaku Beskidzkiego - dla Natalki, której grozi AMPUTACJA nóżki. Wsparliśmy ubogich, bezdomnych pomagając w przetrwaniu zimy, organizacji wieczerzy wigilijnej. Wsparliśmy kwotą 5 tys zł walczącą o życie z nowotworem Maję Dąbrowską. Organizowaliśmy w tym roku weekend w górach dla dzieci niepełnosprawnych i ich rodzin z pieknym wydarzeniem jakim był koncert "DŹWIĘKI DOBRA " dedykowany dla Bruna Waszczuka któremu groziła AMPUTACJA obu nóżek.  Do tych wszystkich celów zmuszeni jesteśmy wypożyczać samochód, co pochłania spore koszty. Własny transport pozwoli nam na swobodny odbiór paczek z punktów w dowolnym miejscu i czasie, przewóz osób niepełnosprawnych, realizacja szlachetnych inicjatyw takich jak wakacje dla osób niepełnosprawnych. Wierzymy, że z Waszą pomocą wszystko się uda.Wesprzyj proszę dokładając symbolicznej cegiełki. Dziękujemy 

49 679,00 zł ( 51,88% )
Brakuje: 46 066,00 zł
Fundacja JA TEŻ
Fundacja JA TEŻ

Dajemy szansę na rozwój dla Dzieci z Zespołem Downa!

„Żyję i chciałabym móc dorastać, być potrzebna i pracowita. Chciałabym, żebyś był ze mnie dumny”Ania z zespołem Downa lat 7 Dzieci z zespołem Downa od samego startu mają bardzo trudną drogę do stawania się dorosłym i odpowiedzialnym. Marzą jednak jak każdy z nas, żeby być potrzebnym, dobrym i włączonym. Wiele materiałów edukacyjnych jest dla nich za trudnych albo za łatwych. Brak właściwego programu rozwoju i odpowiednich materiałów prowadzi do braku rozwoju, do nudy, do potęgujących się trudności. Jako Fundacja opiekujemy się 10 klasami z dziećmi z zespołem Downa i podjęliśmy wysiłek przygotowania dla nich materiałów dydaktycznych. Materiał musi być powszechnie dostępny w formie edytowalnej, żeby każdy nauczyciel mógł zmienić w nim drobiazgi dostosowując do potrzeb i możliwości dziecka. Materiały jak się dowiedzieliśmy są tez skuteczne w edukacji dzieci z trudnościami wynikającymi z różnych dysfunkcji głownie z obniżonej percepcji słuchowej. Być może będą wsparciem też dla wielu innych dzieci. Bardzo potrzebujemy Twojego wsparcia finansowego. Przygotowujemy wszystkie klasy szkoły podstawowej. Wymaga to pracy wielu osób, a dodatkowo pracy grafików. Każdy obraz, który masz w zwykłym podręczniku objęty jest prawami autorskimi. Każda złotówka jest dla nas bardzo ważna.

177,00 zł ( 0,04% )
Brakuje: 372 164,00 zł
Labrador Pies Przewodnik
Labrador Pies Przewodnik

Wspólnie twórzmy fantastyczną przyszłość!

Wyobraź sobie świat, w którym każdy może doświadczać fantastyki - niezależnie od ograniczeń. W tym świecie osoby z niepełnosprawnością wzroku mogą odkrywać nowe ścieżki, czując się pewnie i bezpiecznie. Psy asystujące stają się ich wiernymi towarzyszami, otwierając drzwi do niezależności i samorealizacji. Festiwal Fantastyki Pyrkon łączy ludzi pasjonujących się fantastyką, a teraz Ty możesz dołączyć do tej magicznej misji! Wspólnie możemy stworzyć fantastyczną przyszłość dla osób niewidomych i słabowidzących, zapewniając im niezbędne wsparcie w postaci psów asystujących. Wspólne działania z  Pyrkonem pokazują, że każde życie jest fantastyczne i każdy zasługuje na fantastycznego towarzysza. Akcja ‘Wszystkie zwierzęta są fantastyczne’ to nie tylko okazja do świętowania wyjątkowych stworzeń z naszych ulubionych opowieści, ale także przypomnienie, że w realnym świecie psy asystujące są bohaterami na co dzień. Dołączając do naszej zbiórki, wspierasz misję, która przekracza granice wyobraźni i zmienia życie na lepsze. Razem możemy uczynić świat bardziej dostępnym i przyjaznym dla wszystkich, niezależnie od wyzwań, z jakimi się mierzą.  Naszym wspólnym celem jest pozyskanie środków na wyszkonienie i bezpłatne przekazanie psa asystującego osobie z niepełnosprawnościami. 

7 zł
Fundacja Supersprawni
Fundacja Supersprawni

Alpaki, Psiaki i inne zwierzaki - pomóż aby częściej gościły w Naszym Przedszkolu Specjalnym

Fundacja SUPERSPRAWNI powstała w październiku 2016 r. z potrzeby serca. Została założona przez Martę Lemańską – Ciupak mamę Olka. Olek urodził się z porażeniem mózgowym oraz  wadą serca.  Aby móc realizować zarówno Swoje pragnienia zawodowe, jak i potrzeby Olka, Marta założyła Fundację, która wspiera rozwój właśnie takich dzieci jak jej syn oraz rodziców w codziennej batalii o kolejny milowy krok. Doświadczając życia z dzieckiem z niepełnosprawnościami, Marta wiedziała ile czasu i energii należy włożyć, aby dostać się na zajęcia rehabilitacyjne wspierające rozwój niemowląt. Dlatego jej głównym założeniem przy tworzeniu Fundacji Supersprawni było i nadal jest pomaganie rodzicom dzieci z niepełnosprawnościami oraz samym dzieciom w powrocie do zdrowia lub po prostu w zrobieniu pierwszego kroku w swoim, niekiedy już kilkuletnim życiu. Fundacja Supersprawni działa w 3 obszarach: prowadzi żłobek integracyjny, ośrodek rehabilitacyjny i przedszkole specjalne dla dzieci z niepełnosprawnością złożoną. Zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie naszej fundacji. Prowadzimy zajęcia rehabilitacyjne i terapeutyczne dla dzieci. Nasza misja to nie tylko pomoc w ich rozwoju emocjonalnym i społecznym, ale również stworzenie dla nich bezpiecznej przestrzeni, gdzie mogą wyrazić swoje emocje i przezwyciężyć trudności. Bardzo pomagają nam w tym właśnie zajęcia terapeutyczne ze zwierzętami. Nasi podopieczni uwielbiają alpakoterapię i dogoterapię. Zajęcia te otwierają nasze dzieciaki na nowe emocje, stymulują ich rozwój i wywołują radość i uśmiech na twarzy. Współczesny świat stawia przed dziećmi coraz większe wyzwania emocjonalne. Niestety, nie wszystkie z nich są w stanie radzić sobie z tymi trudnościami samodzielnie. Dlatego też nasze zajęcia terapeutyczne są tak istotne. Dają one dzieciom narzędzia, by radzić sobie ze stresem, lękiem czy traumą, ucząc je także empatii i współpracy z innymi. Niestety w związku z rosnącymi kosztami utrzymania placówki, coraz trudniej zapewnić nam środki na opłacenie zajęć ze zwierzętami. Twoje wsparcie pozwoli nam kontynuować naszą działalność i dać dzieciakom możliwości rozwoju oraz zapewnić radość w ich trudnym na co dzień życiu. Każda złotówka, którą przekażesz, pomoże nam w zapewnieniu ciągłości dogoterapii i alpakoterapii. Zapewnij dziecku uśmiech na twarzy, dając mu szansę na udział w naszych zajęciach terapeutycznych. Twoja hojność jest kluczem do tego, abyśmy mogli kontynuować naszą misję i wspólnie sprawić, że świat stanie się lepszym miejscem dla naszych najmłodszych. Dziękujemy Ci za serce i hojność!

1 183,00 zł ( 5,57% )
Brakuje: 20 025,00 zł
Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa BARDZIEJ KOCHANI
Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa BARDZIEJ KOCHANI

Już nie mogą się doczekać kolonii rehabilitacyjnej! Daj im możliwość wyjazdu!

Światowy Dzień Zespołu Downa to dla organizacji zajmujących się wspieraniem osób z zespołem Downa i ich rodzin najważniejszy dzień w roku. Nie inaczej jest dla nas! Z tej okazji, jako Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa "Bardziej Kochani", zbieramy fundusze na dofinansowanie kolonii letnich dla dzieci, młodzieży i dorosłych osób z zespołem Downa, a także na realizację turnusów rehabilitacyjnych dla całych rodzin. Nasze działania są absolutnie wyjątkowe. Jesteśmy jedyną organizacją w Polsce, która od lat zajmuje się organizacją wyjazdów kolonijnych, podczas których uczestnicy mogą się po prostu dobrze bawić w gronie przyjaciół oraz odpocząć od codzienności opartej na ciągłej rehabilitacji, terapii i leczeniu. Organizujemy kolonie z atrakcyjnym programem zajęciowym i przy wsparciu specjalistycznej kadry pedagogów i wolontariuszy. Nasze kolonie od lat cieszą się bardzo dużą popularnością. W roku 2024 organizujemy aż 4 wyjazdy na Mazury, na które w sumie wyjedzie ponad 130 uczestników. Od wielu lat nasze stowarzyszenie proponuje także oryginalne rehabilitacyjne wsparcie podczas turnusów dla rodzin – tematyczne zajęcia grupowe, inaczej mówiąc rehabilitację społeczną. Rodzice mają możliwość obserwowania swojego dziecka w relacjach z innymi, z rówieśnikami, starszymi i młodszymi, z tymi z niepełnosprawnością i z tymi funkcjonującymi standardowo. Mama i Tato mogą ocenić jakie zajęcia sprawiają dziecku radość, a co jest zbyt trudne, czy córka lub syn potrafi reagować na polecenia, czy je rozumie, co robi chętnie a z czym ma problem. Ubocznym, niejako, turnusowym zyskiem jest poznawanie innych rodziców, czasem z odległych stron, posiadających inne doświadczenia i przemyślenia. Zawarte znajomości trwają czasem wiele lat i nie ograniczają się jedynie do kontaktów wakacyjnych. Mamy na to wiele przykładów! W 2024 roku organizujemy 3 turnusy rehabilitacyjne, z których skorzysta ponad 120 rodzin! Dzięki zebranym środkom będziemy mogli opłacić kadrę terapeutów, zakupić materiały do zajęć plastycznych, teatralnych, sportowych, a także wszystkich specjalistycznych zajęć wykorzystujących elementy integracji sensorycznej (SI), treningu umiejętności społecznych (TUS), terapii logopedycznej, pedagogiki zabawy i wielu innych. Kolonie letnie będziemy mogli wzbogacić o dodatkowe okoliczne atrakcje i wycieczki, aby zapewnić osobom z zespołem Downa niezapomniane doznania, których na co dzień nie są w stanie doświadczyć. Dziękujemy z całego serca za każde wsparcie!

1 954,00 zł ( 3,67% )
Brakuje: 51 238,00 zł
Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Dzieci z Zespołem Downa „Iskierka”
Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Dzieci z Zespołem Downa „Iskierka”

Nasi podopieczni potrzebują rehabilitacji. Pomocy!

Działamy nieprzerwanie od 2010 roku, by wspierać środowisko rodzin osób z trisomią 21 (Zespołem Downa). Udało nam się zbudować społeczność wspierających się wzajemnie, bliskich sobie i funkcjonujących coraz lepiej w społeczeństwie osób z tym schorzeniem oraz ich bliskich. Jednak mimo naszych wysiłków dopada nas proza życia - rosnące koszty zajęć rehabilitacyjnych, pozwalających naszym Podopiecznym uzyskiwanie jak największej samodzielności, zaczęły nas przerastać... Jako organizacja pozarządowa nie otrzymujemy żadnego finansowania “z automatu” - na wszystko, co robimy, musimy sami zdobyć środki. Ponieważ chcemy w jak najmniejszym stopniu obciążać składkami członkowskimi naszych - nie posiadających dużego dochodu - Podopiecznych, aktywnie działamy, by zdobywać fundusze na realizację naszych celów. Startujemy w wielu różnych konkursach organizowanych przez PFRON, władze miasta i innych fundatorów tak, by uzyskać finansowanie prowadzonej przez nas działalności rehabilitacyjnej i wspierającej osoby z niepełnosprawnością i ich rodziny.  Wszystkie osoby organizujące pracę Stowarzyszenia działają w ramach wolontariatu, z pasji, potrzeby własnej i chęci pomocy naszym dzieciom. Za naszą ciężką pracę nie pobieramy żadnego wynagrodzenia. Szalejąca inflacja sprawiła, że fundusze, które udaje nam się pozyskiwać, nie są wystarczające. Obecnie średni koszt jednych zajęć rehabilitacyjnych to 100 zł. Każdy z naszych Podopiecznych, by mieć szanse jak najlepiej funkcjonować w społeczeństwie, powinien mieć zapewnionych kilka zajęć terapeutycznych w tygodniu. Finansowanie, które udało nam się pozyskać na ten cel z funduszy miejskich starczy nam do końca kwietnia. Dodatkowo zajęcia rehabilitacyjne prowadzone dla naszych Podopiecznych mieszkających poza terenem Szczecina musimy opłacać z własnych środków.  Obecnie pod skrzydłami Stowarzyszenia pozostaje  55  Podopiecznych wraz z rodzinami, a ich grono wciąż się powiększa. Średni koszt miesięcznej rehabilitacji naszych Podopiecznych oscyluje na poziomie 25-30 tys zł. Dlatego zdecydowaliśmy się poprosić Państwa o wsparcie finansowe, które pomoże nam zapewnić ciągłość zajęć terapeutycznych dla naszych Podopiecznych. To właśnie stała terapia pozwala osobom z Zespołem Downa funkcjonować w społeczeństwie. Prosimy, nie bądźcie obojętni, pomóżcie nam przetrwać kryzys i dalej pomagać potrzebującym. Każda Wasza wpłata ma realny wpływ na nasze dalsze funkcjonowanie.  Z góry dziękujemy Wam w imieniu naszym i naszych Podopiecznych. Wspólnie możemy im udowodnić, że każda osoba zasługuje na godność, a niepełnosprawność intelektualna nie określa wartości człowieka.

1 589,00 zł ( 2,48% )
Brakuje: 62 241,00 zł
Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa SZANSA
Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa SZANSA

Młodzież z Zespołem Downa marzą o wakacjach. Pomóż!

Samodzielność niezależność wzmocnienie swojej samooceny jest niezmiernie ważne dla każdego z nas szczególnie zaś dla osób z zespołem Downa. Wychodząc naprzeciw tym potrzebom stowarzyszenie SZANSA już po raz kolejny organizuje młodzieżowy obóz wakacyjny dla swoich podopiecznych. W tym roku nasza młodzież pojedzie wraz ze swoimi terapeutami nad morze. Taki wyjazd wiąże się z wysokimi kosztami spowodowanymi zatrudnieniem większej liczby opiekunów. Aby przynajmniej w części wspomóc rodziców w sfinansowaniu wyjazdu, potrzebne są dodatkowe środki... Dlatego zwracamy się do każdego, kto chciałby zobaczyć radość naszych podopiecznych z Zespołem Downa o wsparcie. Każdy taki wyjazd, to  niesamowita radość  i praktyczna lekcja funkcjonowania w społeczeństwie. To krok do samodzielności, niezależności. To czas spędzony w gronie przyjaciół. Daj im na to  SZANSĘ!

925,00 zł ( 2,89% )
Brakuje: 30 990,00 zł
Stowarzyszenie Na Tak
Stowarzyszenie Na Tak

Budujemy Razem Lepsze Jutro

21 marca, w Światowy Dzień Osób z Zespołem Downa, Stowarzyszenie Na Tak serdecznie zaprasza wszystkich do udziału w Marszu Na Tak, który odbędzie się w Poznaniu. To wyjątkowe wydarzenie, które ma na celu nie tylko świętowanie i podkreślenie piękna różnorodności, ale także propagowanie pozytywnego przesłania dotyczącego osób z Zespołem Downa. Chromosom 21 nie definiuje, ale inspiruje. Chcemy pokazać światu, że posiadanie 21 chromosomu to nie ograniczenie, ale siła. To właśnie te osoby niosą ze sobą cechy takie jak: empatia, szczerość, otwartość i niezwykła radość życia. Nasz Marsz Na Tak ma na celu właśnie podkreślenie tych wartości i budowanie świadomości społecznej. Wspierając Marsz Na Tak, wspierasz rozwój osób z Zespołem Downa. Twoje wsparcie pomoże stowarzyszeniu w zapewnieniu im lepszych możliwości rozwoju oraz szansy na aktywne uczestnictwo w życiu społecznym. Chcemy stworzyć dla nich środowisko, które pozwoli im pełnić swoje role jako aktywni i szanowani członkowie społeczeństwa.  Jeśli chcesz dołączyć do naszego marszu, wystarczy przyjść 21 marca i wesprzeć nas swoją obecnością. Ale jeśli nie możesz być z nami osobiście, możesz wciąż przyczynić się do naszego celu poprzez wsparcie finansowe. Każda wpłata będzie miała realny wpływ na życie osób z Zespołem Downa.  Dzięki Państwa pomocy jesteśmy w stanie zapewnić podopiecznym Stowarzyszenia Na Tak turnusy rehabilitacyjne, rozwój aktywości sportowej w Klubie Olimpiad Specjalnych, udział w zajęciach tanecznych i teatralnych oraz rozwój artystyczny w Galerii Tak.  Dziękujemy za każde wsparcie i zapraszamy do udziału w Marszu Na Tak - wydarzeniu, które daje nadzieję, inspiruje i promuje akceptację oraz integrację osób z Zespołem Downa w społeczeństwie. Razem możemy uczynić świat bardziej przyjaznym miejscem dla wszystkich. Więcej informacji na naszej stronie internetowej, Facebook, Instagram. 

487,00 zł ( 4,57% )
Brakuje: 10 152,00 zł
OCHOTNICZA STRAŻ POŻARNA W BISKUPICACH
OCHOTNICZA STRAŻ POŻARNA W BISKUPICACH

Strażacy chcą ratować życia! Pomóż! 🔥

Szanowni Państwo, OSP Biskupice to prężnie rozwijająca się jednostka ochronyprzeciwpożarowej, która ma na celu zwiększenie Państwa bezpieczeństwa.Chcemy pomagać potrzebującym, ratować życie i mienie mieszkańców nietylko naszej miejscowości, ale również całej Gminy Pobiedziska.Poświęcamy mnóstwo czasu, na ćwiczenia, doskonalenie się oraz szerzeniewiedzy na temat bezpieczeństwa wśród mieszkańców naszej i okolicznychmiejscowości. Na wyposażeniu jednostki posiadamy niezbędny sprzęt do ratowanialudzkiego życia i mienia zakupiony dzięki niejednokrotnej pomocymieszkańców. W ostatnim czasie w naszej OSP powstała grupaposzukiwawczo-ratownicza, w której działają dwie przewodniczki psów ztrzema czworonogami. Jeden z psów posiada certyfikaty, które uprawniajągo do działania w akcjach poszukiwawczych, a pozostałe dwa są w trakcieszkolenia. Funkcjonowanie grupy wymaga od nas ogromu pracy i czasu natreningach i szkoleniach, lecz jest to tylko wierzchołek góry lodowej.Do funkcjonowania grupy na wysokim poziomie potrzebny jestspecjalistyczny sprzęt, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą owsparcie nas w tym celu, abyśmy mogli poprawić wspólnymi siłamibezpieczeństwo naszej okolicy. Chcielibyśmy również zamontować na budynku naszej remizy defibrylator AED. Dla kogo on ma być, jaki jest tego cel? Wszystko piszemy poniżej:🔥 Każdego roku nagłe zatrzymanie krążenia (z różnych przyczyn)występuje u około 700 000 osób. W takich przypadkach wcześniejszerozpoznanie zagrożenia zwiększa szansę na przeżycie. Po 3 minutach odzatrzymania krążenia w mózgu dochodzi do nieodwracalnych zmian, a po 10minutach bez resuscytacji i defibrylacji dochodzi do śmierci. Zamontowanie defibrylatora AED na budynku naszej strażnicy, w samymsercu Biskupic, pozwoli Państwu na skuteczną pomoc w razie zagrożeniażycia. Warto zaznaczyć, że w pobliżu naszej remizy znajduje się szkoła,świetlica wiejska, boisko, kościół oraz dworzec PKP. Jeżeli przy Państwapomocy udało by się zakupić taki defibrylator, nasza społeczność będziemogła czuć się bezpieczna gdyż będzie to jedyny defibrylator w promieniukilku kilometrów. Gdy uda nam się zakupić defibrylator zewnętrznybędziemy przeprowadzać cykliczne szkolenia z pierwszej pomocy i obsługidefibrylatora dla Państwa, tak żeby każdy z mieszkańców w raziezagrożenia nie bał się pomagać. Koszt zakupu i montażu defibrylatora AEDto przedział między 9 000 a 12 000 złotych. Za pozostałe pieniądzeplanujemy zakupić sprzęt do grupy poszukiwawczo-ratowniczej taki jak: 👉 urządzenie nawigacyjne GPS dla naszych czworonogów 👉 latarki czołowe 👉 lornetki 👉 hełmy techniczne 👉 radiostacje oraz inne urządzenia służące do łączności 👉 szkolenia dla nawigator, planistów, przewodników psów Z góry dziękujemy za każdą wpłatę na naszą zbiórkę, wierzymy, żewspólnymi siłami poprawimy bezpieczeństwo naszej małej lokalnejspołeczności. Druhowie i druhny OSP Biskupice.

1 882,00 zł ( 5,89% )
Brakuje: 30 033,00 zł

Obserwuj ważne zbiórki