Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.

We recommend checking your settings and enabling cookies.

Olek Wacławik - main photo

Olek urodził się z rzadką wadą genetyczną! Teraz każdy dzień jest dla niego walką o lepsze jutro! POMÓŻ!

Fundraiser goal: Tablet z oprogramowaniem do komunikacji

Fundraiser organizer:
Olek Wacławik, 7 years old
Rokietnica, wielkopolskie
Zespół SBBYS, dysmorfia twarzoczaszki
Starts on: 31 March 2026
Ends on: 1 July 2026
PLN 2,960(40.05%)
Still needed: PLN 4,431
DonateDonated by 56 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0068577
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 The Siepomaga Foundation
Purpose of 1.5% of tax0068577 Aleksander

Recurring donation

Regular support provides Aleksander a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Tablet z oprogramowaniem do komunikacji

Fundraiser organizer:
Olek Wacławik, 7 years old
Rokietnica, wielkopolskie
Zespół SBBYS, dysmorfia twarzoczaszki
Starts on: 31 March 2026
Ends on: 1 July 2026

Fundraiser description

Jesteśmy rodzicami wspaniałego chłopca, który każdego dnia pokazuje nam, jaki jest dzielny! Choć los napisał mu trudny scenariusz, wypełniony wyzwaniami i barierami, to nasz synek się nie poddaje! Teraz jednak potrzebujemy Waszej pomocy! Prosimy, przeczytajcie naszą historię!

Olek przyszedł na świat 10 września 2018 roku. Nasza radość szybko zamieniła się jednak w niepokój, gdy lekarze stwierdzili u niego cechy dysmorfii twarzoczaszki. Razem z wypisem ze szpitala dostaliśmy szereg skierowań do różnych poradni, w tym genetycznej. Przez długi czas nie wiedzieliśmy, z czym zmaga się nasz syn. Wszystko zmieniło się, gdy otrzymaliśmy wynik badania WES!

Aleksander Wacławik

Lekarze zdiagnozowali u Olka zespół SBBYS! To bardzo rzadka wada genetyczna, przez którą nasz syn rozwija się wolniej, zmaga się też z wiotkością mięśni i zaburzeniami sensorycznymi. Od samego początku jest pod opieką wielu specjalistów, kontynuuje rehabilitacje. Każdego dnia widzimy, jak stawia czoła trudnym wyzwaniom, których nie znają jego rówieśnicy...

Jednak dzięki wielu wysiłkom, Waszemu wsparciu i determinacji naszego synka udało nam się osiągnąć już tak wiele. Olek samodzielnie chodzi, a krótkie spacery sprawiają mu ogromną przyjemność. Sam potrafi zjeść posiłek, używając do tego widelca czy łyżki. Korzysta z komunikacji alternatywnej. Uwielbia też instrumenty muzyczne. Jesteśmy z niego bardzo dumni!

Aleksander Wacławik

Jednak wyzwaniem wciąż pozostaje rozwój mowy, ponieważ nadal nie pojawiają się u niego nowe słowa. Z drugiej strony widzimy, że gestami czy specjalnymi obrazkami, synek nie jest już w stanie przekazać wszystkiego, co by chciał. Dlatego, aby wesprzeć go w dalszym rozwoju, chcielibyśmy zakupić dla niego specjalny tablet z oprogramowaniem do komunikacji. 

Pragniemy, aby synek mógł się dalej rozwijać, aby był jak najbardziej samodzielny. Widzimy, że on również tego chce! Nie ustajemy więc w naszych działaniach i chcemy wspierać go w pokonywaniu kolejnych barier. Niestety przy stałych kosztach opieki medycznej zakup tabletu pozostaje sporym wyzwaniem. Dlatego dziś chcielibyśmy poprosić o Waszą pomoc!

Rodzice Olka

Select a tag
Sort by
  • Arek
    Arek
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Damian Garus
    Damian Garus
    Share
    PLN 20
  • Maja
    Maja
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20

    Powodzenia!

  • Sebastian
    Sebastian
    Share
    PLN 200