Olek Wacławik, 7 lat

Olek przyszedł na świat we wrześniu 2018 roku. Zaraz po urodzeniu stwierdzono u niego cechy dysmorfii twarzoczaszki.

Po wielu badaniach i badaniu genetycznym WES lekarze rozpoznali dodatkowo zespół SBBYS. To bardzo rzadka wada genetyczna, którą rozpoznano zaledwie u 5. dzieci w Polsce. Chłopiec rozwija się z opóźnieniem. Zmaga się m.in. z wiotkością mięśni i zaburzeniami  sensorycznymi. Jest pod stałą opieką szeregu specjalistów. Jedynie intensywna rehabilitacji oraz odpowiednia opieka medyczna jest w stanie wpłynąć na rozwój Olka.

Niestety terapia wiąże się z wysokimi kosztami. Bardzo prosimy Cię o pomoc!