Patryk Toma
, 20 lat
Wehikuł Możliwości
Aktualizacja 22.05.2012 Na prośbę Fundacji cel zostaje zamknięty. Wszystkie środki do tej pory zebrane na rzecz Patryka zostaną przekazane na jego leczenie.
Magdalena Borys
Spartanie dla Magdy. Nie każdą chorobę widać...
W niedzielę 15 kwietnia odbył się Łódź Maraton w którym udział wzięła grupa Spartan biegnąca dla 15-letniej Magdy, u której dwa lata temu zdiagnozowano Zespół Wolframa (choroba atakuje ośrodkowy układ nerwowy). W wyniku choroby Magda niedosłyszy i niedowidzi. Bardzo chcielibyśmy podziękować wszystkim tym osobom, które nie były głuche na potrzeby Magdy. Bez takich ludzi, jak Wy, nasze akcje nie miałyby sensu. Dziś Madzia odebrała nowy aparat słuchowy. Konieczne było odpowiednie wyregulowanie. Za pierwszym razem okazało się, że dźwięki są zbyt głośne i konieczne są poprawki. Tak to już bywa, że każdy człowiek ma indywidualne parametry słyszalności. Zapewne z czasem Magda przyzwyczai się do wszystkich dźwięków jakie ją otaczają, jednak musi minąć jeszcze trochę czasu nim aparat w pełni zoptymalizuje się z jej uchem. Jeszcze raz gorąco dziękujemy wszystkim zaangażowanym w akcję Spartan dla Madzi.
Komputer dla Mateusza (Dominika)
Co prawda, zbieraliśmy środki na zakup komputera dla Mateusza, jednak ostatecznie zakupiliśmy komputer dla Dominika. Decyzję o tym podjęliśmy z powodu nawrotu choroby u drugiego chłopca, któremu według ocen lekarzy pozostało jedynie uśmierzanie bólu i oczekiwania na nieuniknione. 10-letni Dominik z miejscowości Nowy Widzim w woj. wielkopolskim od 5 lat walczy z neuroblastomą. Jego życie praktycznie cały czas wisi na włosku. Przeżył i zwalczył kilka nawrotów choroby, z których każdy ogromnie wyniszczał jego młody organizm. W marcu, dość nieoczekiwanie, zadzwoniła do nas jego mama i płacząc powiedziała, że u Dominika stwierdzono liczne przerzuty. Lekarze nie chcą już leczyć chłopca, nie wyznaczyli kolejnej wizyty, nie będzie kolejnej chemii ani naświetlań, bo to po prostu już nic nie da. Dali jedynie skierowanie do hospicjum i recepty na morfinę... W tej sytuacji postanowiliśmy w trybie pilnym przesunąć fantazję Mateusza i zrealizować ostatnią prośbę Dominka. Dominik, podobnie jak Mateusza pragnął mieć komputer z kilkoma grami. W odwiedzinach u Dominika towarzyszyły nam wolontariuszki z Kanady. Chłopiec bardzo się ucieszył z odwiedzin i z upragnionych prezentów. W jego pokoju czekało już miejsce na wymarzony sprzęt. Z uwagą i uśmiechem oglądał zawartość wszystkich pudełek. Byliśmy szczęśliwi, że możemy wnieść w jego życie odrobinę radości. Za spełnienie marzeń Dominika dziękujemy osobom, które wsparły marzenie na portalu Siepomaga.pl. Dziękujemy Wam wszystkim z całego serca i przepraszamy, że nie uzgodniliśmy wcześniej tej zmiany z Wami, ale musieliśmy spełnić to ostatnie marzenie chłopca. Mamy nadzieje, że to rozumiecie. Mateusz - ma się dobrze, dostał od nas wcześniej telewizor i dvd, a realizację jego fantazji przesunęliśmy na późniejszy termin.
Mariusz Stępniak
Nowe serce dla Mariuszka
(15.10.2011)Mariusz jest już po transplantacji - szczęśliwie znalazło się w końcu długo wyczekiwane serce. Wszystko potoczyło się błyskawicznie. 6 października 2011 roku do mamy Mariusza zadzwonili lekarze z kliniki w Giessen ze wspaniałą wiadomością - jest serce! Operacja trwała całą noc. W tej chwili chłopiec ciągle jest pod ścisłą opieką lekarską w klinice w Giessen, ponieważ w przypadku takiej operacji czas po zabiegu jest okresem krytycznym. Klinika wstrzymuje się na razie z wystawieniem rachunku, więc póki co nie znamy ostatecznych kosztów zabiegu i leczenia pooperacyjnego. Wiele zależy od tego, czy nowe serce Mariusza nie będzie stwarzać komplikacji. Chłopiec jest pod stałą obserwacją specjalistów. Mariusz czuje się coraz lepiej.Powoli zaczyna chodzić. Jest ogromnie dzielny - jak zawsze. Był już nawet na pierwszym, krótkim spacerze. Wszyscy trzymamy kciuki za Jego szybki powrót do zdrowia. W imieniu Mariusza, jego mamy Edyty i Fundacji Gajusz dziękujemy osobom, które zaangażowały się w akcję pomocy dla Mariusza Stępniaka. 6 października 2011 roku Mariusz przeszedł udany zabieg przeszczepu serca w Klinice w Giessen w Niemczech. Z informacji uzyskanej od mamy chłopca wynika, że wszelkie koszty związane z transplantacją serca pokryła Niemiecka Kasa Chorych. Obecnie chłopiec cały czas przebywa w Giessen pod troskliwą opieką lekarzy. Środki zebrane w ramach akcji na Siepomaga.pl (ponad 16 000 złotych) zostały przeznaczone na wydatki związane z kosztami pobytu, leków i rehabilitacji Mariusza podczas wielomiesięcznego leczenia poprzeszczepowego w Niemczech. Dzięki wspaniałej opiece w klinice w Giessen Mariusz czuje się bardzo dobrze i serdecznie dziękuje Wszystkim za pomoc, którą otrzymał.
Jakub i Bartek Markowscy
Poparzeni chłopcy czekają na pomoc
Dziękujęmy wszystkim za pomoc w zbiórce dla poparzonych chłopców - Kuby i Bartka. Pieniądze zebrane przez Siepomaga.pl zostały przeznaczone na zakup maseczek i opasek rehabilitacyjnych dla chłopców. Jeszcze raz wszystkim dziękujemy w imieniu poparzonych chłopców.
Go dance, Go Pomost
Go Pomost! dziękuje za wsparcie!!!Serdecznie dziękujemy za okazane wsparcie, zainteresowanie naszą działalnością oraz promocję celów i przedsięwzięć, realizowanych przez zespół "Go Pomost!"Niestety, nie udało nam się zebrać planowanej kwoty na zakup sprzętu nagłaśniającego i pokrycia kosztów przejazdów na występy. Jednak zebrane środki przeznaczyliśmy na uzupełnienie braków w kostiumach i rekwizytach dla nowych członków, dzięki czemu nasze pokazy i występy zyskały nową jakość oraz wizerunek. Wsparcie darczyńców pozwala nam się rozwijać i doskonalić, a także dawać radość sobie i innym. Dziękujemy!!!
Podróż Paulinki i Kacperka do Magicznej Krainy Walta Disneya
Udało się! Pomimo kilku chwil zwątpienia i niepewności udało się. Jesteście częścią naszego wspólnego sukcesu. Dzieci odwiedziły magiczną krainę Walta Disney`a i przeżyły jedną z najwspalnialszych przygód w swoim życiu. Niestety Kacper ze względów zdrowotnych nie mógł odbyć tak dalekiej podróży, ale na jego miejsce pojechała Ola. Obie dziewczynki były tak szczęśliwe, że żadne słowa nie są w stanie opisać ich radości. Wszystkim serdecznie dziękujemy za wasze wielkie serca!
Jakub Szarwiło
Pompa dla Jakuba
Piątek 29 października 2010 roku to szczególna data dla 13-letniego Kuby. W tym dniu Kuba osobiście odebrał z apteki pompę insulinową. Dzięki ludziom dobrej woli zbiórka trwała niespełna pół roku. Sytuacja Kuby wszystkich bardzo poruszyła. Pompa czekała na Kubę w aptece kilka dni. Wystawiona na jednej z półek wzbudzała duże zainteresowanie i zazdrość niektórych pacjentów, którzy czekają w długiej kolejce w NFZ na sfinansowanie pompy. Osobiście przekazała pompę Kubie właścicielka i kierownik apteki, pani mgr Katarzyna Szarwiło z apteki w Łaziskach Górnych. Wzruszona mama Kuby powiedziała: „całość akcji bardzo nas zaskoczyła , prosiliśmy o pomoc w dofinansowaniu zakupu – wiedząc, że daleka droga przed nami - a dzięki pomocy i ofiarności wszystko poszło bardzo, bardzo szybko - szybciej od oswojenia się przez Kubę z chorobą” Najbardziej szczęśliwy był Kuba, a jego uśmiech wynagradza chyba wszystkim Pomagaczom ich ofiarność i poświecenie. Kuba długo nie mógł się pogodzić z chorobą, ale teraz po spotkaniach i wyjazdach ze Stowarzyszeniem Cukrzyków z innymi dziećmi dochodzi do wniosku, że to jednak nie koniec świata. Nie on jedyny na świecie choruje i w sumie da się z tym żyć. Może nie będzie strażakiem, ale są jeszcze inne fajne zawody. Podłączenie Kuby do pompy wymaga od niego dużej samodzielności. Z czasem nauczy się jak w pełni kontrolować i samodzielnie wyliczać wszystkie niezbędne parametry. Kuba i jego mama Pani Katarzyna bardzo serdecznie dziękują wszystkim za pomoc i zaangażowanie.
Nie przestanę marzyć
Serdecznie dziękujemy Wam wszystkim za pomoc! Marzenie udało nam się zorganizować w dwóch turach- Konrad już wrócił z Barcelony, a Kamil właśnie tam wyjeżdża.