Siepomaga.pl - charytatywne zbiórki pieniędzy online

Wybierz kategorię

Lokalizacja

Nowy start dla osób w kryzysie bezdomności

Bezdomność. To nie tylko problem braku dachu nad głową, ale i odrzuceia, braku akceptacji, a w końcu głębokiej samotności... Osoby bezdomne potrzebują kompleksowej, nieszablonowej pomocy budowanej przede wszystkim na akceptacji i relacji. Nikt z nas nie lubi jak mu się coś narzuca. W związku z tym pracujemy w duchu metody Najpierw Mieszkanie. Stawiamy na rozmowę, wspieranie, motywowanie. Uważamy, że praca nad kryzysem zaczyna się w domu. Poznajcie kilka historii z naszej Fundacji: 1. Bogdan - to on trafił do naszego wynajmowanego mieszkania i podjął u nas w Fundacji pracę przy remontach. Bogdan okazał się być pracownikiem na miarę złota. Teraz nie wyobrażamy sobie funkcjonowania naszej Fundacji bez jego wsparcia. Bogdan cały czas jest w procesie wychodzenia z bezdomności, ciężko pracuje nad tym by poukładać swoje życie na nowo. Wspieramy go w tym i kibicujemy. Bogdan jest z nami 2 lata, ale prawie rok temu zaczęła się w życiu nowa historia. Bogdana i Mili, adoptowanego psa, którego otoczył opieką Mila jest stałą częścią naszej Fundacji. Jest cudownie kontaktowa, lubi świat i już pomaga w codziennych pracach Fundacji ❤ 2. Piotr - Historia Piotra pokazuje, że strata bliskiej osoby potrafi doprowadzić do chronicznego kryzysu, który może zakończyć się bezdomnością. Jednak wśród tegorocznych prezentów od Mikołaja była też mała, skromna koperta dla Piotra a w niej prezent na nowe życie. Tym razem w rolę Mikołaja wcieliła się nasza Fundacja. Piotr od 1 stycznia zaczął pracę w naszej Fundacji na pół etatu. Lada moment będzie mieć też zapewniony dach nad głową. 3. Jan i Iwan - Panowie zajmują trzecie mieszkanie treningowe. Jest to mieszkanie o charakterze opiekuńczym, gdyż obaj Panowie są w podeszłym wieku i mają wiele problemów zdrowotnych. Na co dzień zapewniamy im wsparcie telefoniczne, umawiamy do lekarzy, wykupujemy leki.Oprócz prowadzenia 3 mieszkań treningowych pomagamy także trzem osobom w wyjściu z bezdomności. Panowie są osobami, które wymagają nieszablonowego podejścia, opieki zdrowotnej. Mimo dużych trudności wykazują się wielką motywacją do zmiany. Jeżdżą do urzędów, regularnie współpracują ze specjalistami fundacji, chodzą na umówione wizyty do lekarzy. Pni również potrzebują naszej pomocy! Zależy nam, aby zbiórka oprócz wsparcia osób w mieszkaniach wspierałatakże osoby w procesie wychodzenia z bezdomności. Potrzebujemy Waszego wsparcia, żeby zapewnić kompleksową, mądrą i przemyślaną pomoc osobom w kryzysie bezdomności.To dzięki Wam możemy opowiadać więcej takich historii :) Dziękujemy za każdą wpłatę!

12 680,00 zł ( 8,24% )

Brakuje: 141 150,00 zł

Fundacja DKMS

Pokonajmy nowotwory krwi!

Misją Fundacji DKMS jest powiększanie bazy potencjalnych Dawców szpiku, aby jak najwięcej osób chorych na nowotwory krwi, mogło dostać szansę na życie. Co 40 minut ktoś w Polsce otrzymuje informację, że choruje na nowotwór krwi. Zdarza się, że jedyną szansą na wyleczenie jest przeszczep szpiku od Dawcy niespokrewnionego, tak zwanego „bliźniaka genetycznego”. Takiej procedury potrzebuje rocznie około 700 Pacjentów w Polsce i 70 tysięcy na świecie. Zrób to z nami i daj szansę na życie! Zarejestruj się jako potencjalny Dawca szpiku lub wpłać darowiznę. Co więcej, zbliżający się październik jest Miesiącem Idei Świadomości Dawstwa Szpiku, jest więc idealnym czasem na wsparcie osób chorujących i szerzenie wiedzy o dawstwie! Dlaczego Twoja pomoc jest tak ważna?Celem kampanii jest zebranie środków na zarejestrowanie i przebadanie jak największej liczby Dawców. Ponieważ Pacjenci mali i duzi, zamknięci w zimnych szpitalnych izolatkach, daleko od swoich bliskich, bardzo samotni czekają na cud – na swojego „bliźniaka genetycznego”. Pomóżmy im go znaleźć! Pomóż nam sfinansować rejestrację i przebadanie potencjalnych Dawców szpiku. Liczy się każda złotówka! W jaki sposób Twoja darowizna ratuje życie?Koszt zarejestrowania i przebadania potencjalnego Dawcy to 180 zł. Szanse, by znaleźć "bliźniaka genetycznego" to 1: 20 000, a w przypadku rzadkiego genotypu aż 1 do kilku milionów. Dlatego musimy przebadać jak najwięcej osób. Twoje wsparcie jest bardzo ważne! Czy wiedziałaś/wiedziałeś że przeszczep szpiku może wyleczyć 200 różnych chorób krwi? Bądź, że potencjalni Dawcy szpiku, mogą go oddać osobom z całego świata? Jako Fundacja DKMS jesteśmy największym ośrodkiem Dawców szpiku w Polsce, zarejestrowaliśmy już ponad 1 800 000 osób, a blisko 11 000 z nich oddało szpik, aby pomóc swojemu „bliźniakowi genetycznemu”. Aby dalej rozbudowywać bazę Dawców, jak i prowadzić działania w ramach Projektu Pacjenckiego, potrzebujemy Twojego wsparcia! Razem możemy dać Pacjentom nadzieję na lepsze jutro. Szansę na życie!

8 173 zł

Fundacja Siepomaga

#wykluczeniSMA Ogólnopolska zbiórka dla dzieci z SMA! Zostały bez refundacji – pomocy!

Aktualnie 5 dzieci z SMA pozostało bez refundacji terapii genowej, która może uratować ich życie, czyli najdroższego leku świata! “Jesteśmy załamani, bo wiemy już, że państwo nie zapłaci za terapię genową naszych dzieci” – mówią rodzice! Ministerstwo zdrowia przekazało najnowsze wytyczne dotyczące leczenia dzieci z SMA. Lek otrzymają jedynie dzieci do 6 miesiąca życia, zdiagnozowane w wyniku rządowego programu przesiewowego, które nie otrzymały dotychczasowego - jedynego doraźnego i refundowanego leku w Polsce! Kiedy 23 sierpnia na konferencji prasowej Ministra Zdrowia ogłoszono te zasady i kryteria refundacji, dla tych siedemnastu rodzin był to początek dramatu, który trwa!Dzieci, które zostały bez leczenia, są w najtrudniejszej sytuacji, bo zaczyna brakować im czasu na podanie leku! 13,5 kilograma – tej wagi nie może przekroczyć żadne chore dziecko – w przeciwnym razie szansa na leczenie przepadnie na zawsze! Takie są sztywne kryteria programu lekowego. “Nie możemy dopuścić, by dzieci, które nie zakwalifikowały się do refundacji, straciły być może jedyną szansę na normalne życie!” - mówią rodzice. “Przez chwilę mieliśmy nadzieję, nasze serca zabiły szybciej, a potem przyszło załamanie! Musimy zbierać dalej i walczyć o swoje dzieci, tylko że zbiórki się zatrzymały, pojawiło się dużo pytań, fałszywych informacji, wielu ludzi uznało, że skoro ruszyła refundacja, nasze starania nie mają już uzasadnienia!” – mówi mama jednego z dzieci, które wciąż potrzebuje 3 milionów złotych, by rozpocząć terapię. Te 5 dzieci to tak naprawdę ostatni pacjenci w Polsce, którzy nie otrzymają refundowanego leczenia. Wszystkie dzieci, które przyjdą na świat i zostaną zdiagnozowane w ramach programu przesiewowego, będą leczone na koszt państwa! Oznacza to jedno – rodziny dzieci, które nie załapały się na refundację, rozpoczynają dramatyczny wyścig z czasem! Ta zbiórka powstała właśnie po to, by pomóc zrozpaczonym rodzicom dzieci, dla których zbiórka na Siepomaga.pl to ostatnia nadzieja! Ogólnopolska zbiórka na terapię SMA to szansa dla każdego z tych małych pacjentów. Zebrane środki zostaną podzielone pomiędzy te dzieci, które muszą zebrać na terapię genową ogromną kwotę. Każde z 5 dzieci potrzebuje ponad 9 milionów, by rozpocząć leczenie! Dlatego potrzebujemy ogromnej mobilizacji i ogromnej pomocy, by i tym razem się udało! Naszym największym wrogiem jest czas, bo dzieci rosną, a przekroczenie wagi spowoduje, że bezpowrotnie stracą one szansę na zatrzymanie SMA! 💚 https://www.siepomaga.pl/malgosia-dzamalowa 💚 https://www.siepomaga.pl/nadia-sma 💚 https://www.siepomaga.pl/wiktoria-wrobel 💚 https://www.siepomaga.pl/oliwia-kraczek *W ramach kampanii #wykluczeniSMA zbieramy środki na zasilenie zbiórek dzieci z SMA, które posiadają aktywne zbiórki na Siepomaga.pl, nie zakwalifikowały się na przeprowadzenie terapii genowej w Polsce i nadal zbierają środki na ten cel.Na Siepomaga.pl są również aktywne zbiórki dzieci z SMA zbierających na leczenie za granicami Polski. Te zbiórki również możesz wesprzeć.Sposobów jest naprawdę wiele - np. przekazując darowiznę na wybranego podopiecznego lub udostępniając tę zbiórkę w mediach!Masz pomysł, jak jeszcze możemy wspólnie wesprzeć tę akcję - napisz do nas: siepomaga@siepomaga.pl

3 744 599 zł

Fundacja Medycyny Prenatalnej im. Ernesta Wójcickiego

Kobiety po stracie potrzebują Twojej pomocy

40 tysięcy. Każdego roku właśnie tyle kobiet w Polsce roni ciążę. Oznacza to, że co 15 minut jedna kobieta doświadcza poronienia. To może być Twoja koleżanka z pracy, siostra, przyjaciółka, to możesz być Ty. To doświadczenie może zatrzymać czas, bardzo zmienić życie, pozbawić marzeń, zostawić tęsknotę i pustkę, ogromną wyrwę w sercu. Z naturą nie wygramy, nie cofniemy czasu, ale jesteśmy tutaj, by zapewnić bezpłatne, profesjonalne wsparcie psychologów, konsultacje prawne z zakresu uprawnień po poronieniu, a także dodatkową diagnostykę medyczną. „Słyszałam bicie swojego serca, ale Twojego już nie. Wszystko się zmieniło w jednej chwili, usłyszałam, że to koniec. Nie wiedziałam co robić, co teraz, jak mam dalej żyć?” – Agata. „Termin porodu mieliśmy wyznaczony na 10 września. Nie doczekałam jednak tego dnia. Doświadczyłam za to końca świata, końca swoich marzeń. Wszystko zaczęło się w nocy, w łazience usiadłam na podłodze, krew… wszędzie było tyle krwi. Ból brzucha, szpital, słowa lekarza, że nie słuchać serduszka. Tego się nie zapomina. Zostałam sama, pusta, bez życia” – Martyna. „W sumie byłam w ciąży siedem razy. Siedem razy tliła się we mnie nadzieja, że może tym razem się uda. Nie przestawałam wierzyć, że będziemy rodzicami, ale za każdym razem pękało moje serce, świat się zatrzymywał. Nadal nie rozumiem, dlaczego ja” – Kasia. Fundacja Ernesta powstała, by pomagać tysiącom kobiet. Wiemy, że kiedy rodzące się macierzyństwo zostaje tak dramatycznie przerwane, nie zawsze kobieta może liczyć na profesjonalną pomoc psychologiczną, informacje z zakresu uprawnień oraz odpowiednią diagnostykę, dlatego chcemy tę pomoc zapewnić każdej kobiecie. Dziś prosimy Cię o wsparcie. Liczy się każdy gest. Już Twoja jedna złotówka pozwoli nam mówić dziesiątkom kobiet: Nie jesteś sama! „To nie tak miało być… Wszystko wymknęło się spod kontroli. Tak bardzo czekaliśmy na Ciebie córeczko. Uwierzyliśmy, że tym razem się uda, nawet pozwoliłam sobie na radość, na planowanie, na pierwsze zakupy. Nic się nie udało, wszystko w jednej chwili legło w gruzach. Zostaliśmy znowu sami” – Dorota. „Straciłam ciążę, dziecko, synka. Tęsknię, ciągle tęsknię. Byłeś na chwilę, na krótko, ale w moim sercu zostałeś na zawsze. Szukałam pomocy, by zrozumieć co się stało, tak bardzo chciałabym cofnąć czas. Wiem, że to nie moja wina, wiem, że nie mogłabym nic zmienić, ale mimo wszystko chciałabym, byśmy na chwile znowu byli razem” – Łucja. Naszym celem jest, aby do zbiórki na siepomaga.pl (na którą można przelać nawet symboliczną 1 zł) dołączyło 40 tys. osób. Będzie to symboliczne połączenie: 40 tys. potrzebujących i 40 tys. pomagających. Jak włączyć się w akcję? Wpłać dowolną kwotę i pomóż nam pomagać. Wydrukuj kartkę z napisem #toteżja, oznacz naszą Fundację i wrzuć na Instagram/Facebooka. Tutaj możesz pobrać dedykowaną grafikę. Na Instagramie możesz też skorzystać z gotowej nakładki na zdjęcie: #toteżja. Udostępnij link do zbiórki oraz nasz spot. Dzięki każdemu gestowi wsparcia o naszej akcji dowie się więcej osób. Wierzymy, że im więcej osób włączy się w akcję, tym więcej kobiet ma szansę się o niej dowiedzieć, a tym samym – kobiety, które będą potrzebować wsparcia, dowiedzą się, gdzie mogą tę pomoc otrzymać.

354 615 zł

Fundacja dla transplantacji

#12 Godzin Dla Życia

„Na samą myśl, że pewnego dnia może mnie zabraknąć, chce mi się płakać z bezsilności. POTRZEBUJĘ SERCA. Nie mogę zostawić mojej córeczki, MUSZĘ ŻYĆ dla niej. Boję się, że nie dożyję jej pierwszego dnia w szkole, pierwszego zakochania…” - Aleksandra, Mama 3-letniej Zuzi Rzeczywistość polskich szpitali to ciągła walka z czasem… Czy wiesz, że serce po pobraniu od dawcy może przetrwać w transporcie tylko❗️4 ❗️godziny? Oznacza to, że jeśli w jednym szpitalu w Polsce pojawi się serce do przeszczepu dla potrzebującego z drugiego końca kraju - rozpocznie się dramatyczny wyścig z czasem! Wyścig w którym liczy się każda minuta, a stawką jest ludzkie życie❗️Takich wyścigów nasza historia zna już całe mnóstwo.Niestety to setki niewykorzystanych szans na ocalenie ludzkiego życia… Musimy i MOŻEMY to zmienić! Jak❓Nowoczesna Aparatura OCS Heart daje możliwość przechowania serca do 12h! To szansa na przełom i koniec korzystania z przestarzałej metody transportu w lodzie, która daje nam zaledwie 4 godziny! Dzięki aparaturze OCS Heart transplantolodzy zyskują dodatkowe 8 godzin!To właśnie te 8 godzin może ratować życie! Niestety koszt aparatury to ponad 1 mln zł, których NFZ po prostu nie ma… Dlatego rozpoczęliśmy ogólnopolską akcję pod hasłem #12GodzinDlaŻycia, której celem jest zbiórka pieniędzy na pierwszy tego typu sprzęt OCS Heart. Musimy zdobyć kwotę 1 mln złotych – zebranie tych pieniędzy uratuje wiele ludzkich żyć! Iza to jedna z osób, które od lat czekają na swoją szansę. Urodziła się z jednokomorowym sercem. Do tej pory przeszła 6 operacji, dzięki którym żyje. Niestety przez liczne zabiegi przeszczep bez użycia aparatury OCS Heart jest u Izy praktycznie niemożliwy do zrealizowania… Wciąż czeka… __ Jaki jest nasz cel? Każdy ośrodek w Polsce wykonujący przeszczepy serca – Gdańsk, Poznań, Warszawa, Zabrze, Kraków, Wrocław – będzie dysponował sprzętem OCS Heart! Wierzymy, że uda się to zrobić dzięki zaangażowaniu lekarzy, gwiazd, sportowców, dziennikarzy, firm oraz całego polskiego społeczeństwa. Dlaczego sprzęt OCS Heart TransMedics*? ➡️ Umożliwienie przeszczepu serca u pacjentów obecnie wykluczonych, np. z wadami wrodzonymi serca, po wielu operacjach paliatywnych w dzieciństwie. Są to młodzi dorośli około 18-30 lat, których serca wieloktnie operowane kończą swój bieg. Przeszczep u tych pacjentów na pewno przekroczy 4 godzin. ➡️ Poprawia wyniki w grupach wysokiego ryzyka, np. u biorców na wspomaganiu sztucznymi komorami. ➡️ Poprawia wyniki powtórnych przeszczepów serca, które są obecnie złe. ➡️ Poprawia wyniki normalnych przeszczepów, poprzez skrócenie czasu pobytu w OIT i mniejsze odrzucanie. ➡️ Zwiększa pulę dawców o suboptymalnych, np. starszych lub ze słabszym sercem, gdyż OCS Heart umożliwia ocenę serca i adekwatną decyzję o wszczepieniu lub rezygnację. ➡️ Zwiększa pulę dawców o tych ze stwierdzoną śmiercią na miejscu lub po nieskutecznej resuscytacji, wszczepienie może nastąpić nawet po 30 minutowym zatrzymaniu akcji serca, które w systemie OCS jest ożywione i odżywione. Istotna jest tutaj ocena funkcji. ➡️ Duży zapas czasowy w postaci 12 godzin umożliwia zwiększenie elastyczności transportu i dotarcie do odległych szpitali. Umożliwia lepszy dobór dawców pod względem tkankowym i HLA. *Opinia Prof. Dr n. med. Mariusza Kuśmierczyka kardiochirurga i transplantologa klinicznego, przewodniczącego Rady Naukowej Fundacji dla Transplantacji, najbardziej doświadczonego w Polsce transplantologa serca.Nigdy nie wiadomo, kto z naszego otoczenia może kiedyś potrzebować przeszczepu… Pomóż podarować szansę na życie. Wiemy, że jesteśmy w stanie zebrać tę kwotę, ale tylko z Twoją pomocą.Dziękujemy za każdą wpłatę.

140 193,00 zł ( 13,17% )

Brakuje: 923 637,00 zł

1 dzień do końca

Fundacja VOTUM

Pomóż nam zorganizować przyjazd Profesora Donelana do Polski

Z wielkim przejęciem pragniemy przedstawić Wam historię 3-letniego Franka Kaszkura, który stał się ofiarą straszliwego pożaru. W wyniku tego nieszczęśliwego zdarzenia Franek odniósł bardzo poważne poparzenia, które stanowią ogromne wyzwanie dla polskich lekarzy. W wyniku pożaru doznał poparzeń II i III stopnia, które obejmują aż 50% jego ciała. Franio od roku przeżywa ból, jaki ciężko nam sobie wyobrazić. Jego nowa rzeczywistość to nieustanne wizyty w szpitalu, operacje, codzienna praca z logopedą. Pomimo wszystko Franek dalej się uśmiecha. Nie stracił pogody ducha i dziecięcej radości. Pełną historię Frania znajdziecie tutaj: https://www.siepomaga.pl/franio-kaszkur Od momentu tragicznego wypadku Franek jest leczony w Szpitalu im. M. Kopernika w Gdańsku. Wierzymy, że los chłopca może się odmienić, dlatego zwracamy się do Was z wielką prośbą o pomoc. Nie mamy wątpliwości, iż Franek w Polsce dysponuje możliwie najlepszą opieką. Lekarzem prowadzącym i odpowiedzialnym za leczenia chłopca jest dr Dariusz Wyrzykowski z Uniwersytetu Gdańskiego, który związany jest z Franiem od samego początku. Franio musi zostać pod stałą kontrolą przynajmniej do końca okresu wzrostu, cyklicznie poddając się zabiegom korekcyjnym. Największym zmartwieniem jednak pozostają blizny deformujące twarz Franciszka, które wymagają kompleksowej naprawy w celu przywrócenia funkcji, jak i maksymalnej poprawy wyglądu twarzy. „Pomimo wieloletniego doświadczenia Zespołu plastycznego w prowadzeniu pacjentów z bliznami pooparzeniowymi, w przypadku Franciszka efekty leczenia jego blizn; szczególnie w obrębie twarzy; są cały czas niesatysfakcjonujące. Czujemy potrzebę skorzystania z doświadczenia i wiedzy jednego z ekspertów światowego formatu w celu rozwiązania tego bardzo złożonego problemu. Wybór padł na wybitnego chirurga plastycznego i rekonstrukcyjnego Matthiasa Donelana z Dziecięcego Szpitala Fundacji Shriners w Bostonie; specjalistę zajmującego się od ponad 40 lat najtrudniejszymi przypadkami deformujących blizn pooparzeniowych, autora licznych publikacji i wystąpień, jak i metod postępowania.” – dr D. Wyrzykowski Mając na uwadze dobro naszego podopiecznego i jego przyszłość, chcemy sprowadzić do naszego kraju profesora Donelan, aby skonsultował i przeprowadził operacje Franka. Jednak aby było to możliwe, potrzebujemy Waszej pomocy finansowej. Koszty transferu oraz pobytu profesora są niemałe, dlatego zachęcamy Was do wsparcia. UWAGA- profesor Donelan, zapoznając się z historią Frania, zrezygnował ze swojego honorarium! Wasze wpłaty pozwolą pokryć wszystkie niezbędne koszty przylotu i pobytu profesora w Polsce. Dzięki temu Franek otrzyma najwyższej jakości opiekę medyczną, która jest dla niego kluczowa. Ale to nie wszystko! Sprowadzenie specjalisty z Bostonu daje nam również ogromną szansę na zdobywanie nowej wiedzy dla polskich lekarzy. Profesor będzie miał okazję wystąpić podczas specjalnie zorganizowanej na jego przylot Konferencji Szkoleniowej „Warsztaty leczenia blizn i deformacji oparzeniowych u dzieci”* oraz przeprowadzi konsultacje dla innych dzieci z poparzeniami. To niezwykle ważne wydarzenie pozwoli polskim lekarzom zapoznać się z najnowszymi technikami leczenia, co przyczyni się do podniesienia ich kompetencji i skuteczności w walce z poparzeniami w przyszłości. W ten sposób szkolenie i konsultacje, które będzie prowadził profesor, przyniosą ogromne korzyści zarówno lekarzom, jak i najbardziej potrzebującym pacjentom. To nie tylko dodatkowe możliwości dla naszych medyków, ale także wielka szansa dla wszystkich poparzonych dzieci w Polsce. To ogromna korzyść nie tylko dla Frania, ale setek poparzonych dzieci, które są w podobnej sytuacji! Warto jednak pamiętać, że operacja i konsultacja Franka to tylko jeden z etapów jego długotrwałego leczenia. Wieloletnia leczenie, konieczne przeszczepy, wizyty u specjalistów oraz wszelkie inne potrzeby dziecka będą wymagały dalszej pomocy finansowej. Dlatego nadwyżka darowizn zebranych w ramach tej kampanii zostanie przeznaczona na dalsze wsparcie dla Frania. *Spółka COPERNICUS Podmiot Leczniczy w Gdańsku, Oddział Gdański Polskiego Towarzystwa Chirurgów Dziecięcych oraz Fundacja Votum, którzy organizują wydarzenie dla kadry medycznej pn. Warsztaty leczenia ran, blizn i deformacji bliznowatych u dzieci., które odbedą sie podczas pobytu profesora Donelana w Gdańsku. Wasze wpłaty mają moc zmieniania losów i dawania szansy na nowe życie. Razem możemy uczynić cud dla Franka oraz pomóc innym dzieciom, które również zmagają się z podobnymi trudnościami. Nie traćmy czasu, Franek potrzebuje nas już teraz. Wspierajmy go razem i dajmy mu szansę lepszą przyszłość. Dziękujemy w imieniu Franka i jego rodziny za każdą Waszą pomoc, która jest dla nas niezwykle cenna.

41 854 zł

PODAJ RĘKĘ-Razem Możemy Więcej

Tata Bohater! Uratował swoją córeczkę, teraz walczy o życie innych dzieci!

Nie jestem dziennikarzem ani redaktorem, a ta kampania będzie czymś zupełnie innym, o zupełnie innych standardach niż te, które znaliście do tej pory. Moją Walkę o zdrowie I życie córki zna chyba Cała Polska. Zosia choruje na SMA1, a dzięki zaangażowaniu setek tysięcy ludzi Moja Córka mogła przyjąć lek wyceniony na 9,5 mln zł. Wędrówka z Zakopanego na Hel skupiła wokół siebie tysiące serc, które pozwoliły uzbierać tak kosmiczną sumę. Zosia, mimo wykluczenia z programu refundacji otrzymała drugą szansę. Dziś, kiedy stoję przed lustrem z sercem i głową pełną tymi wszystkimi doświadczeniami, czuje się zobowiązany do działania na rzecz dzieci. To wszystko sprawiło, że założyłem Stowarzyszenie. Chciałbym, abyście zrozumieli I poznali zamiary, cel a przede wszystkim determinację w dążeniu do ratowania życia dzieci... Wszystko zmieniło się, kiedy musiałem stanąć przed człowiekiem, którego dziecko właśnie odeszło... którego dziecko obiecało nauczyć Zosię (moją córkę) biegać i jeździć na rowerku... Znając swoje możliwości, uświadomiłem sobie, o ile za mało robiłem, robię... Wiecie, jak wiele czasami potrzeba, by uratować życie dziecka... Diagnoza paraliżuje rodziny, a kiedy są one gotowe do walki, koszty wzrastają nawet do kilku milionów...I wtedy zaczyna się problem...Programy leczenia refundowanego przez Narodowy Fundusz Zdrowia, często wykluczają ze specjalistycznych badań czy spersonalizowanego leczenia, ze względu na kryteria ustawione zazwyczaj w bardzo krytycznych punktach.Wtedy pozostają tylko zbiórki I wielkie serca, cudownych Darczyńców, które umożliwiają dostęp do komercyjnych bardzo kosztownych usług I produktów medycznych... Czas reakcji w przypadku chorób nowotworowych to najważniejszy element, który zaraz obok świadomości choroby odgrywa pierwszoplanową rolę w scenariuszu rodziny z diagnozą. Sama choroba to jednak nie tylko diagnoza, podanie leku czy zabieg...To skomplikowany, złożony, długotrwały proces, który wymaga wielu opiekunów, zaczynając od dietetyków, przez ciocie pielęgniarki, lekarzy, Fundacje, kończąc na opiece psychologa... Nie jestem w stanie wyobrazić sobie, co czuje dziecko i rodzic, mając świadomość, że najgorsze czeka za każdym rogiem... Jestem tu i zrobię wszystko, by ta kampania umożliwiła: ❤️‍🩹 Pomoc w uzyskaniu specjalistycznego i spersonalizowanego leczenia dla dzieci chorych onkologicznie ❤️‍🩹 Podział pieniędzy i zamykanie zbiórek dzieci chorych onkologicznie - będąc w stałym kontakcie z opiekunami zbiórek, zaczynając od tych, które wymagają natychmiastowego reagowania ❤️‍🩹 Kierowanie środków na specjalistyczne badania dzieci, u których istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia choroby I uniemożliwić jej rozwój ❤️‍🩹Pomoc w finansowaniu zsynchronizowanych wyjazdów poza granice naszego kraju rodzin, które leczenie podejmują w wyspecjalizowanych klinikach innych krajów Wszystko oczywiście względem możliwości, które w głównej mierze zależeć będą od Was, od Darczyńców, cichych Bohaterów ❤️Nie proszę Was o Wsparcie - proszę o życie i drugą szansę dla niewinnych dzieci.. Wszystkie podejmowane działania, będą bazowały na kontakcie z oddziałami szpitalnymi, fundacjami oraz bezpośrednim kontakcie z rodzicami dzieci, u których wykryto chorobę... O wszelkich dokonaniach, działaniach, projektach informować Was będziemy w kolejnych aktualizacjach oraz za pomocą Naszych Socjali: Insta: @tomasz_szczesniewskiF: Tomasz Szcześniewski F: PODAJ RĘKĘ-Razem Możemy Więcej Dziękuję, że jesteś ❤️❤️❤️

10 894 zł

Labrador Pies Przewodnik

Wspólnie twórzmy fantastyczną przyszłość!

Wyobraź sobie świat, w którym każdy może doświadczać fantastyki - niezależnie od ograniczeń. W tym świecie osoby z niepełnosprawnością wzroku mogą odkrywać nowe ścieżki, czując się pewnie i bezpiecznie. Psy asystujące stają się ich wiernymi towarzyszami, otwierając drzwi do niezależności i samorealizacji. Festiwal Fantastyki Pyrkon łączy ludzi pasjonujących się fantastyką, a teraz Ty możesz dołączyć do tej magicznej misji! Wspólnie możemy stworzyć fantastyczną przyszłość dla osób niewidomych i słabowidzących, zapewniając im niezbędne wsparcie w postaci psów asystujących. Wspólne działania z Pyrkonem pokazują, że każde życie jest fantastyczne i każdy zasługuje na fantastycznego towarzysza. Akcja ‘Wszystkie zwierzęta są fantastyczne’ to nie tylko okazja do świętowania wyjątkowych stworzeń z naszych ulubionych opowieści, ale także przypomnienie, że w realnym świecie psy asystujące są bohaterami na co dzień. Dołączając do naszej zbiórki, wspierasz misję, która przekracza granice wyobraźni i zmienia życie na lepsze. Razem możemy uczynić świat bardziej dostępnym i przyjaznym dla wszystkich, niezależnie od wyzwań, z jakimi się mierzą. Naszym wspólnym celem jest pozyskanie środków na wyszkonienie i bezpłatne przekazanie psa asystującego osobie z niepełnosprawnościami.

12 zł

Stowarzyszenie na rzecz Osób Niepełnosprawnych "Równy Start"

Wakacyjna przygoda dla wyjątkowych dzieci!

Witajcie Przyjaciele naszej NIEZWYKŁEJ SZKOŁY : ) Jesteśmy grupą pozytywnych ludzi tworzących kadrę Ośrodka Rewalidacyjno- Wychowawczego im bł. Sancji Szymkowiak w Poznaniu (w naszym gronie wolimy używać słowa SZKOŁA). Nasi wychowankowie to dzieci i młodzież z głęboką wieloraką niepełnosprawnością - dzielni wojownicy, którzy każdego dnia stawiają czoła wielkim wyzwaniom. Jedną z naszych uczennic jest 19-letnia Natalia, która podobnie jak pozostali uczniowie jest w stu procentach zależna od opiekunów i terapeutów. Potrzebuje pomocy w zaspokajaniu podstawowych potrzeb: jedzeniu, piciu, poruszaniu się, zmianie pozycji, toalety oraz tych bardziej złożonych: poczucia przynależności do grupy rówieśniczej, bezpieczeństwa, akceptacji oraz potrzeby nawiązywania trwałych relacji. Dlaczego tak bardzo zależy nam na wspólnym wyjeździe? Zielona szkoła to po pierwsze odpoczynek. W trakcie mijającego roku szkolnego wiele się działo: liczne hospitalizacje, skomplikowane i bolesne operacje podnoszące jakość życia, ciężka terapia, czasami okupiona ogromnym wysiłkiem. Wszystkie te trudności jeszcze bardziej uświadamiają nam, że musimy cieszyć się każdą chwilą, tym co mamy tu i teraz, bo nie wiemy, co będzie za rok, dwa, trzy … Pragniemy te wszystkie trudności wynagrodzić naszym codziennym, cichym Wojownikom. Zielona szkoła to PRZEDE WSZYSTKIM czas budowania relacji i zaufania - tego co najcenniejsze podczas codziennej terapii. Jak mijają dni podczas zielonej szkoły? Nasze wyjazdy są pełne przygód, wykorzystujemy ten czas najlepiej jak potrafimy. Każdy dzień wypełniony jest wieloma różnorodnymi stymulacjami, radością, plażowaniem, grillowaniem, doskonaleniem strategii komunikacyjnych, ćwiczeniami, zajęciami na basenie, biwakowaniem oraz MIŁOŚCIĄ. Tak, miłością, bo w naszej szkole to właśnie ona jest głównym warunkiem zdania do następnej klasy. Terapeuci dbają, by niczego nam nie brakowało, uśmiech nie schodził z naszych twarzy, a sercu ciągle panował pokój. Czego potrzebujemy, by wyjazd mógł się odbyć? Kompetentny, zaangażowany zespół z wieloma pomysłami już mamy. Miejsce do wspólnej przygody z udogodnieniami dla osób z niepełnosprawnością wybraliśmy - Kórnik pod Poznaniem. Serca pozostają otwarte i czekają na wspólnie spędzony czas. Jedyne co nas ogranicza to środki finansowe. Ceny pobytów w ośrodkach wypoczynkowych ciągle rosną, a nasz zespół nieustannie się powiększa (co nas bardzo cieszy). Dlatego powstała ta zbiórka, jeśli ktoś chciałby wesprzeć naszą wakacyjną przygodę, będziemy bardzo wdzięczni. Jeśli możesz, POMÓŻ- a my obiecujemy, że zrobimy wszystko co możemy, by na twarzach naszych uczniów codziennie gościł uśmiech. Dziękujemy za okazane dobro! Sancjowa Rodzina

9 411,00 zł ( 35,38% )

Brakuje: 17 185,00 zł