Hanna Łączkowska, 6 lat

Hania choruje na SMA typu I - rdzeniowy zanik mięśni w najgroźniejszej i najcięższej postaci. SMA rozwija się w wyniku wady genetycznej. Choroba Hani zaczęła objawiać się dopiero po kilku miesiącach. Pierwsze symptomy alarmowe były niemalże niezauważalne: ograniczenie ruchów nóżkami, trudności z przełykaniem, problemy z obróceniem główki Badania genetyczne pozbawiły złudzeń. Hania cierpi na chorobę, która każdego dnia odbiera jej siły, sprawność i możliwość kontrolowania własnego ciała. Dziewczynka na początku stycznia 2021 roku została poddana terapii genowej, która zatrzymała postęp choroby ale nadal trwa walka o rozwój Hani, ponieważ choroba zdążyła jej wiele odebrać zanim nastąpiło podanie terapii genowej. Aby to naprawić Hanię czeka nadal wytężona praca w walce o utrzymanie sprawności. Każda pomoc ma znaczenie!