Rytm bicia chorego serca wyznacza jej czas... Ratujmy maleńką Adę❗️

Poza tym, że jej buzia ma siny odcień, a na rączkach i nóżkach rzucają się w oczy niebieskie żyłki, po Adzie nie widać, że jest śmiertelnie chora… Nasza córeczka urodziła się jednak z wyrokiem – bardzo chorym sercem. Jej wada jest śmiertelna, bez operacji dzieci z tego typu wadą umierają w wieku kilku lat…

Codziennie uśmiecha się do nas, gestykuluje zapamiętale rączkami i nóżkami, by wyrazić swoje zadowolenie. Kiedy zasypia, to śpi z tym jedynym na świecie, niepowtarzalnym wyrazem anielskiej niewinności na buzi. Adrianna jest ślicznym, uroczym, kochanym dzieckiem i marzy nam się, byśmy mogli oglądać jej rozwój.

Adrianna urodziła się w marcu 2023 roku. Wiedzieliśmy już wcześniej, że jej serduszko jest chore – pokazały to badania połówkowe w trakcie ciąży. Do końca jednak wierzyliśmy, że wada nie okaże się AŻ TAK poważna. Że wystarczy operacja w Polsce, by mogła żyć długo i szczęśliwie – bo tak wyobrażaliśmy sobie dla niej przyszłość…

Dziś nie możemy jej tego zapewnić, dziś musimy walczyć, by w ogóle mogła żyć!

Skrajna postać Tetralogii Fallota – tak brzmi wyrok. Od kardiologów usłyszeliśmy, żeby przygotować się na najgorsze… To bardzo skomplikowana wada serca, w której brak jest drogi przepływu z lewej komory serca do naczyń płucnych. Ada żyje tylko dzięki powstałym w życiu płodowym, nieprawidłowym, maleńkim naczyniom, które łączą jej aortę z płucami. Krew jednak płynie pod bardzo wysokim ciśnieniem, bezpośrednio do kilku miejsc w płucach i nie dociera równomiernie do wszystkich naczyń, co dosłownie niszczy jej płuca. Badanie wykonane w piątej dobie życia wykazało już cechy rozedmy płucnej!

W tej formie jest to bardzo rzadko spotykana wada. A przez to tak niebezpieczna…

Póki Ada była w brzuszku mamy, była bezpieczna, jej krew była natleniona poprzez łożysko i pępowinę. Jednak gdy się urodziła, zaczęła umierać… Z sali porodowej została natychmiast zabrana na intensywną terapię, ze względu na spadające saturacje. Kiedy kolejny raz mogliśmy ją zobaczyć, przez szybę inkubatora, podpiętą do licznych rurek i czujników, serce pękało nam z bólu. Pierwsze tygodnie jej życia spędziliśmy w szpitalu. Ada została wypisana ze względu na w miarę stabilny stan, jednak wiemy, że aby mogła żyć, będzie jeszcze musiała powrócić tam wiele razy…

Dzieci z tą wadą na ogół operuje się, gdy mają ponad rok. Za radą polskich lekarzy skonsultowaliśmy jednak przypadek Ady z kliniką w Stanford, USA. Stamtąd przyszła wiadomość: trzeba operować jak najszybciej!

Jesteśmy na to gotowi, oswajamy się od miesięcy z myślą, że nasza córeczka trafi na salę operacyjną, gdzie ważyć będzie się jej życie. W Stanford znajduje się najlepsza klinika na świecie, specjalizująca się w tego typu wadach. Dlatego właśnie tam chcemy lecieć – by Ada dostała największą szansę na życie! W Polsce lekarze nie widzą jeszcze wskazań do operacji, bo stan córeczki jest stabilny. W USA chcą właśnie teraz operować, zanim stan się pogorszy! W Stanford operować będzie kilka zespołów kardiochirurgów, którzy będą zmieniać się podczas wielogodzinnej operacji. Poza tym mają tam najnowocześniejszy sprzęt i doświadczenie – uratowali już niejedno dziecko, któremu w Europie nie dawano szans.

Jesteśmy rodzicami i musimy walczyć o życie naszej córeczki, o najlepszą dla niej szansę! Niestety, operacja w USA kosztuje ponad 2,5 miliona dolarów...

Tę ogromną sumę, której nie posiadamy i o której nam się nawet nie śniło, musimy zebrać sami i bardzo liczymy na Waszą pomoc.

Razem z mężem kochamy muzykę, gramy na instrumentach. Muzyka nas połączyła i wierzyliśmy, że uda nam się w przyszłości podzielić tą pasją z naszą wymarzoną córeczką. Każdy wrażliwy na piękno człowiek ma jakąś swoją ukochaną melodię. Dziś najpiękniejszą płynącą w świat melodią jest dla nas rytm bicia serca Adrianny. Nie możemy pogodzić się z myślą, że właśnie ta melodia mogłaby ucichnąć tak szybko, raz na zawsze…

Z całego serca prosimy o pomoc i ratunek dla bardzo chorego serduszka naszej jedynej córeczki! Nie mamy innej możliwości, nie zdobędziemy sami tak gigantycznej kwoty…

Każda, nawet najmniejsza wpłata się liczy – prosimy również o udostępnianie zbiórki dalej w mediach społecznościowych. DZIĘKUJEMY!

Ola i Jan, rodzice Adrianny

➡️  Licytacje dla serduszka Ady (otwiera nową kartę)

➡️  Strona na FB: Adrianna – serce w potrzebie (otwiera nową kartę)

➡️ Charytatywni Allegro dla Ady (otwiera nową kartę)

➡️ Instagram: adrianna_serce_w_potrzebie (otwiera nową kartę)

➡️ Licytacje: Team Leona wspiera Adę Fryczak  (otwiera nową kartę)

radiolodz.pl – Mała Ada potrzebuje na operację 11,5 mln zł. W zbiórkę włączyły się kluby sportowe z Łodzi (otwiera nową kartę)

lodz.tvp.pl – Pomoc dla Ady. Potrzebny zabieg to koszt ponad 11 milionów zł (otwiera nową kartę)

(otwiera nową kartę)

expressilustrowany.pl – Ada Fryczak z Łodzi walczy o życie. Jej wadę serca zoperują lekarze w USA. Potrzebnych jest ponad 11,5 mln złotych (otwiera nową kartę)

(otwiera nową kartę)
lodz.tvp.pl - Potrzebna pomoc dla małej Ady. Koszt operacji serca - 2,5 miliona dolarów  (otwiera nową kartę)

(otwiera nową kartę)

lodzzwanapozadaniem: (otwiera nową kartę)

(otwiera nową kartę)

6 lipca:

Otrzymaliśmy kosztorys z USA!
Cena operacji w USA jest powalająca: ponad 2,6 mln dolarów! I to po 50% rabacie... Kwota jest gigantycznie wysoka, o wiele wyższa, niż początkowo zakładana. Walka o operację dla Adrianki będzie jeszcze trudniejsza, ale nie możemy się poddawać!

21 września:

Zmniejszamy kwotę zbiórki o środki, które udało się rodzicom Adusi zebrać poza zbiórką na Siepomaga.pl! Coraz bliżej do osiągnięcia celu, ale przed nami wciąż długa droga. Zostańcie z Adusią!

13 października:

Kolejne zmniejszenie kwoty zbiórki: pasek zbiórki został pomniejszony o środki zgromadzone poza Fundacją Siepomaga. 

26 października: 

Zmniejszamy kwotę zbiórki o 1,5 mln zł: taką kwotę udało się w ostatnim czasie zgromadzić na operację Ady poza zbiórką na Siepomaga.pl – jesteśmy coraz bliżej operacji serca, która uratuje życie! Nie zatrzymujemy się!