Adam Saja, 6 lat

Nasz syn, Adam, od urodzenia cierpi na fruktozemię. Niestety, dopiero w 2023 roku poznaliśmy przyczynę tej choroby. Adaś często przebywał w szpitalach. Nikt nie wiedział, co mu dolega, jak mu pomóc. Dopiero badania genetyczne pokazały skalę problemu – to wrodzona wada metabolizmu. 

Leczenie polega na restrykcyjnym ograniczeniu fruktozy w diecie. Adaś nie może spożywać większości produktów, w tym owoców, słodyczy, niektórych warzyw. Niestosowanie diety mogłoby doprowadzić do poważnego obtłuszczenia wątroby. Trudno wytłumaczyć małemu dziecku, że nie może jeść tego, co jego koledzy i koleżanki. Musimy przygotowywać posiłki specjalnie pod dietę Adasia, a ta jest bardzo restrykcyjna. Każde zakupy są ogromnym wyzwaniem, musimy czytać etykiety każdego z produktów. Oprócz tego Adaś cierpi na astmę, co sprawia, że nasze wizyty w szpitalach są niezwykle częste. 

Wydatki związane ze specjalistyczną dietą oraz leczeniem są ogromne. Nie jesteśmy w stanie sami im sprostać. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Każda pomoc ułatwi naszą codzienność. Będziemy wdzięczni!

Rodzice Adasia