Nie tak miało wyglądać dzieciństwo Ady! Prosimy, wesprzyj naszą córeczkę w walce z okrutną chorobą!

Wyczekując narodzin naszej córeczki, próbowaliśmy sobie wyobrazić jej dzieciństwo. Mieliśmy nadzieję, że będzie ono wypełnione zabawą, uśmiechem i radością. Takie myśli krążyły wtedy w naszych głowach. Niestety, stało się inaczej... Teraz gdy w oczach Ady widzimy łzy, nasze serca pękają na kawałki!

Nasza córeczka przyszła na świat 11 listopada 2024 roku. Lekarze potwierdzili u niej Zespół Alagille'a! Nie mogliśmy uwierzyć, że to wszystko dzieje się naprawdę... To był dla nas wielki cios! W końcu to rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do zaburzeń funkcjonowania wielu narządów. Co gorsza, nie ma na nią lekarstwa...

Przez to też Ada zmaga się m.in. z wadą serca pod postacią zwężenia tętnic płucnych, problemami z nerkami i wątrobą, opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, nieprawidłowym napięciem mięśniowym. Moglibyśmy wymieniać tak bez końca! Nie potrafimy zliczyć, ile godzin spędziliśmy już w gabinetach lekarskich, szpitalach i salach rehabilitacyjnych. 

Codzienność naszej córeczki jest bardzo trudna, często na jej twarzy pojawiają się łzy. To też nam – rodzicom sprawia dużo bólu. W końcu mimo całej naszej miłości nie potrafiliśmy ochronić jej przed chorobą... Teraz więc musimy zrobić wszystko, aby jej pomóc! Pragniemy, by Ada mogła się dalej rozwijać, by w jej życiu nie było cierpienia!

Do tego jednak potrzebujemy specjalistycznej pomocy, w tym kardiologa, neurologa, nefrologa, czy hepatologa. Musimy też wykonywać regularne badania kontrolne, a także kontynuować rehabilitację. To jedyny sposób, by Ada miała szansę na lepsze jutro i mogła cieszyć się każdym dniem jak jej rówieśnicy!

Niestety już teraz widzimy, że koszty tych wszystkich potrzeb są po prostu ogromne, a wciąż rosną... Dlatego zwracamy się do Was z wielką prośbą o wsparcie! Nie dla siebie, ale dla naszej córeczki, która nieustannie walczy z okrutną chorobą. Za każdą, nawet najmniejszą pomoc z całego serca dziękujemy!

Rodzice Ady