Agatka Salamon, 6 lat

6 września 2019 roku  na świat przyszła nasza córeczka Agatka. Dostała 10 punktów w skali Apgar, spokojna, różowiutka, posyłała nam uśmiechy. W dniu wypisu Agatce wykonano profilaktyczne badanie USG serduszka.  „Nie mam dla Państwa dobrych wieści” - słowa lekarza pamiętamy do dziś. U Agatki wykryto nieprawidłowe połączenia przedsionkowo komorowe. Po dokładnych badaniach postawiono diagnozę SKORYGOWANE PRZEŁOŻENIE WIELKICH PNI TĘTNICZYCH – wada serca, która prowadzi do niewydolności serduszka. Był to dla nas szok, zamiast radości z narodzin córeczki ogarnęła nas bezsilność oraz strach o jej przyszłość.

Szansą dla Agatki na życie okazała się operacja double switch w szpitalu Bostonie. Niestety kosztorys zwalał z nóg. Dzięki pomocy tysięcy ludzi o dobrych sercach to malutkie serduszko naszej córeczki dostało szanse na ratunek. Dziękujemy Wam po stokroć. Dla rodziców nie ma nic gorszego niż bezsilność i patrzenie, jak choroba dziecka odbiera radość życia!

Od początku, aż do dziś, pozostajemy pod opieką poradni kardiologicznej, odbyliśmy długie miesiące rehabilitacji, która przyzwyczajała serduszko do wysiłku. Wykonujemy kontrolne badania co trzy miesiące oraz badania echo serca, EKG.

Opieka medyczna Agatki nie skończy się wraz z drugą operacją serca, córeczka będzie pod stałą opieką specjalistów. Jeśli chcecie wspierać ją i nas w tej podróży po zdrowie, będziemy bardzo wdzięczni!

Dziękujemy za wsparcie.

Ola i Patryk Salamon - rodzice Agatki