Ala Łagiewka - zdjęcie główne

Ile chorób może znieść dziecko❓Potrzebna POMOC❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, diagnostyka, turnus rehabilitacyjny, rower 3-kołowy

Organizator zbiórki:
Ala Łagiewka, 11 lat
Jastrzębie-Zdrój, śląskie
Encefalopatia, zaburzenia oddychania, padaczka lekooporna, hipotonia, bolerioza
Rozpoczęcie: 26 lutego 2025
Zakończenie: 28 lutego 2026
315 zł(0,99%)
Brakuje 31 600 zł
WesprzyjWsparło 8 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0127266
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0127266 Alicja
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Ali poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, diagnostyka, turnus rehabilitacyjny, rower 3-kołowy

Organizator zbiórki:
Ala Łagiewka, 11 lat
Jastrzębie-Zdrój, śląskie
Encefalopatia, zaburzenia oddychania, padaczka lekooporna, hipotonia, bolerioza
Rozpoczęcie: 26 lutego 2025
Zakończenie: 28 lutego 2026

Opis zbiórki

Jeszcze zanim córeczka przyszła na świat, moment jej narodzin wyobrażałam sobie setki razy. Ale w żadnym z tych wyobrażeń nie było miejsca na strach i na niepewność. Lata mijają, a ja nie mogę wyrzucić z głowy tego przerażenia.

Alicja urodziła się z zaburzeniami oddechu i sinicą. Od początku życia znajduje się pod opieką szeregu specjalistów, często męczą ją zapalenia uszu, oskrzeli i płuc. W 2018 roku przeszła operację krtani, która nie wykształciła się u niej do końca... Chwilę później u Ali zdiagnozowano padaczkę, hipotonię i boleriozę.

Alicja Łagiewka

Ze względu na nieustające napady i drgawki nie jest w stanie normalnie funkcjonować, jest pod stałą specjalistyczną kontrolą neurologiczną oraz opieką szpitala rehabilitacyjnego i zespołów terapeutycznych również ze względu na niepełnosprawność intelektualną, afazję i całościowe zaburzenia rozwojowe

Gdyby tego było mało, w 2024 roku pojawiło się rozpoznanie uszkodzenia nerwów obwodowych, co tylko gorzej wpłynęło na funkcjonowanie Ali... Ale mimo wszystkiego, co nas spotkało, wierzymy, że Alę czeka lepsza przyszłość! Życie bez bólu i strachu. Wiemy jednak, że do tego długa droga, droga, której nie pokonamy sami... 

Sytuacja jest coraz gorsza, stan Ali się pogarsza, a nam kończą się środki, by zapewniać jej stałą i niezbędną rehabilitację oraz leczenie. Każda pomoc jest dla nas na wagę złota. Ciężko prosić o wsparcie finansowe, ale kiedy chodzi o zdrowie dziecka, nie liczy się wstyd. Liczy się to, by otrzymało pomoc.

Anna, mama Ali

Wybierz zakładkę
Sortuj według