Alan większość życia spędza w gipsie, płacząc z BÓLU. Potrzebna jest PILNA operacja, a czasu jest bardzo mało❗️Pomóż❗️

O tym, że mój synek będzie miał problem z bioderkami, dowiedziałam się już w trakcie ciąży. Nie byłam jednak przygotowana na to, jak trudna będzie nasza rzeczywistość. Moje serce pęka za każdym razem, gdy Alan ze łzami w oczach pyta: „Dlaczego nie mogę być jak inne dzieci?!”.

Mój synek urodził się z obustronną dysplazją stawów biodrowych. Od urodzenia zakładano mu gipsy i nastawiano biodra, ale gdy Alan zaczął chodzić, okazało się, że leczenie nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Konieczna była operacja i skręcenie bioder na śruby.

Po roku śruby wyciągnięto. Przez 3 lata wszystko było w porządku. Aż pewnego dnia lewy staw biodrowy Alana wypadł. Znów trzeba było go nastawić, znów założyć gips, znów uczęszczać na rehabilitację. Pół roku później – to samo. Wystarczył lekki upadek, poślizgnięcie się, by mój synek znów tracił miesiące życia na leżeniu w gipsie.

Biodra Alana są w bardzo złym stanie. Na początku października tego roku podczas snu, przekręcając się na drugi bok, zwichnął je trzeci raz. Był środek nocy, a ja wzywałam karetkę. Alan krzyczał z bólu. Znów trzeba było go uśpić, by w ogóle można było przenieść go na nosze. Byłam przerażona i zrozpaczona. Tak bardzo chciałabym przejąć ten ból na siebie!

Mój synek większość życia spędza w gipsie, ma zakaz gry w piłkę, którą tak kocha, porusza się głównie na wózku, całą zerówkę spędził w szpitalach, do pierwszej klasy chodził przez miesiąc i znów jest odsunięty od rówieśników. Wiem, jak bardzo tęskni za kontaktem z innym dziećmi. Wiem, jak bardzo boli go to, że się od nich różni…

Dlatego postanowiłam podjąć próbę leczenia Alana w Paley European Institute. Już po pierwszej konsultacji zdiagnozowano właściwą przyczynę jego problemów w postaci braku prawidłowej biomechaniki i napięcia mięśniowego. Wymagana jest pilna, kompleksowa operacja rekonstrukcyjna obu stawów biodrowych – transpozycja krętarzy większych oraz osteotomia korygująca rotację. Zalecono nam także wykonanie badań genetycznych, ponieważ istnieje podejrzenie, że za przyczyną problemów Alana stoją właśnie geny.

​Zabieg został zaplanowany w na połowę listopada 2026 r. Szybki termin operacji wymusza pilne zebranie środków na pokrycie kosztów operacji, hospitalizacji, zaopatrzenia pooperacyjnego oraz rehabilitacji. Dlatego z całego serca proszę o pomoc. Każda wpłata i każde udostępnienie mają dla nas ogromne znaczenie.

Natalia, mama Alana