Alan Woźny, 15 lat

Alan najbardziej na świecie chciałby żyć tak, jak inni chłopcy w jego wieku. Bez ciała, które ogranicza… Niestety chłopak od urodzenia cierpi na niezwykle rzadką chorobę układu kostnego o nazwie metatropic dysplasia. W Polsce są tylko 2 takie przypadki, na świecie – około 30! Alan jest więc wyjątkowy wyjątkowością, której nikt nie chce dla własnego dziecka…

Choroba charakteryzuje się zniekształconymi kośćmi i niskorosłością. W pewnym momencie stała się zagrożeniem dla jego życia. W 2014 roku przeszedł operację, która go uratowała. Odbyła się ona w Wilmington w USA – w jedynym na świecie ośrodku, który zajmuje się chorobą Alana! 

Alan każdego dnia cierpi. Ma okropny ból kolan podczas poruszania się. Nosi gorset ortopedyczny, który spowalnia wciąż postępującą kifoskoliozę. Potrzebuje aparatów słuchowych, a każdy dzień to w dużej mierze ćwiczenia i rehabilitacja. Zupełnie nie tak powinno wyglądać życie nastolatka…

Mimo swojej choroby Alan ma bardzo pogodne usposobienie – stara się być wesoły i wiele rzeczy obraca w żart. Bardzo dobrze się uczy, uwielbia uczyć się gry w szachy i lepienia z gliny. Prosimy o wsparcie dla tego dzielnego chłopca!