Alan w maju skończy 13 lat i najbardziej na świecie chciałby żyć tak, jak inni chłopcy w jego wieku. Ale przede wszystkim chciałby móc chodzić – bez tego koszmarnego bólu, który ciągle go męczy. Bez ciała, które ogranicza… Alan raz wygrał życie. Teraz walczymy o to, by do końca życia nie był skazany na wózek inwalidzki… Prosimy o pomoc!

Od urodzenia cierpi – jego choroba jest niezwykle rzadką chorobą układu kostnego o nazwie metatropic dysplasia. W Polsce są tylko 2 takie przypadki, na świecie – około 30! Alan jest więc wyjątkowy wyjątkowością, której nikt nie chce dla własnego dziecka…

Choroba charakteryzuje się zniekształconymi kośćmi i niskorosłością. Alan mierzy aktualnie zaledwie 104 cm…

To utrudnia mu życie, ale zdecydowanie nie jest najgorsze. Jakoś by sobie z tym poradził – w jego niewielkim ciele jest bardzo odważny i dzielny duch! Jednak kości są dla Alana jak więzienie, a choroba w pewnym momencie była wyrokiem śmierci!

W 2014 roku Alan przeszedł operację ratującą życie. Odbyła się ona w Wilmington w USA – w jedynym na świecie ośrodku, który zajmuje się chorobą Alana! Choć mieliśmy nadzieję, że najgorsze za nami i pozostanie nam tylko zmaganie się z codziennością, los niestety znów rzuca kłody pod nogi…

Alan wymaga pilnej operacji kolan i bioder! Jeśli nie uzbieramy na nią środków, jeśli się nie odbędzie, synka czeka straszna przyszłość – przestanie chodzić i wyląduje na wózku inwalidzkim! Prosimy o pomoc, nie możemy na to pozwolić! On niczym nie zasłużył na to wszystko…

Alan każdego dnia cierpi. Ma okropny ból kolan podczas poruszania się. Każdego dnia nosi gorset ortopedyczny, który spowalnia wciąż postępującą kifoskoliozę. Nosi aparaty słuchowe, a każdy dzień to w dużej mierze ćwiczenia i rehabilitacja. Zupełnie nie tak powinno wyglądać życie nastolatka…

Mimo swojej choroby Alan ma bardzo pogodne usposobienie – stara się być wesoły i wiele rzeczy obraca w żart. Bardzo dobrze się uczy. Niestety, sport nie jest dla niego, jednak w wolnym czasie uwielbia uczyć się gry w szachy i lepienia z gliny. 

Najbardziej na świecie chcielibyśmy, by Alan żył bez bólu… Jeśli będzie mógł chodzić, być sprawny i samodzielny, będzie to dla niego spełnienie marzeń! Wtedy nic go nie zatrzyma – mocno w to wierzymy!

Prosimy o pomoc w opłaceniu operacji. Bez niej wózek już na Alana czeka…

Paulina, mama Alana

➡️ Strona na FB: Alan i jego walka z chorobą

➡️ Licytacje dla Alana