Pomóż Aleksandrowi w dalszej walce z SMA!

U naszego wówczas 5-miesięcznego synka zdiagnozowano okrutną chorobę mięśni – SMA typu I! Musieliśmy natychmiast rozpocząć walkę o to, żeby nasz chłopiec mógł wyzdrowieć, żyć i być przy nas. Nic innego się nie liczyło...

Wiosną 2025 roku na szczęście udało się podać naszemu Aleksandrowi lek, który jako jedyny dawał szansę na poprawę. Niestety niemal natychmiast pojawiły się nieprzyjemne skutki uboczne, takie jak gorączka i wymioty.

Na szczęście po niedługim czasie Aleksander zaczął dochodzić do siebie.

Wiele osób myśli, że po podaniu leku życiu już nic nie grozi, choroba zostaje przyzwyciężona i można o wszystkim zapomnieć. Ale tak nie jest. Terapia genowa zatrzymuje dalszy rozwój choroby, ale walka o zdrowie i sprawność trwa... Niezbędne jest kontynuowanie rehabilitacji i stała kontrola stanu zdrowia.

Jak tylko nasz synek zaczął czuć się lepiej, rozpoczął intensywną rehabilitację. Najpierw na Białorusi, gdzie w trakcie zajęć niestety złamał sobie nóżkę... To doprowadziło do skoliozy i osteoporozy.

Po tej nieprzyjemnej sytuacji zdecydowaliśmy się na przyjazd do Polski. To właśnie tu nasz synek zaczął robić postępy! Przeprawdza się na bok i na brzuszek, siedzi samodzielnie, chwyta rączkami stópki, lepiej posługuje się rączkami i nóżkami. Przed terapią to wszystko było niemożliwe...

Teraz jednak musimy zbierać środki, żeby zapewniać Aleksandrowi niezbędną, dalszą rehabilitację i sprzęt medyczny. Serdecznie dziękujemy za wszystko, co zrobiliście dla nas do tej pory i nieśmiało prosimy o dalszą pomoc. Wasze wsparcie jest nieocenione i jako jedyne daje nam nadzieję...

Rodzice