Oluś urodził się z wadą wrodzoną, ze zdiagnozowanymi stopami końsko-szpotawymi; tzw. obustrony SKS  – wada występująca w obu kończynach. Po wnikliwych konsultacjach medycznych zdecydowaliśmy się na leczenie w Wiedniu. 

W jego dość skomplikowanym przypadku (maksymalny stopień wady w obu kończynach dolnych) jedynie ta droga daje nam nadzieję na wyleczenie. Metoda Ponsetiego składa się z 3 etapów: 

1.Gipsowanie.
2.Tenotomia, czyli przecięcie ścięgna Achillesa.
3.Szyna derotacyjna

Pierwsze 2 poziomy są zależne od lekarza i to on odpowiada za ich poprawność. Etap trzeci, zapoczątkowany przez lekarza i przez niego nadzorowany, trwa najdłużej, jednak jest on kluczowy w przebiegu poprawnego leczenia. 

W obecnej chwili leczenie wiąże się to z cotygodniowymi wizytami w Wiedniu. Przebywamy tam przez okres około 6-7 tygodni. Przeprowadzane są wówczas konsultacje oraz gipsowanie obu nóżek dziecka. Na tym etapie już nie możemy przerwać leczenia synka. 

Następnie przeprowadzony zostanie zabieg ortopedyczny w Klinice dr Radlera w Wiedniu, czyli drugi etap – tenotomia/przecięcie ścięgna Achillesa. W dalszym etapie jest planowana szyna i buty ortopedyczne oraz konsultacje w Klinice w Wiedniu co około pół roku, aż do momentu aż Olek skończy około 5 lat.

Trzeci etap, czyli szyna derotacyjna to ogromny wydatek, w który musimy wliczyć dojazdy, zabiegi i pobyt na miejscu. Całe leczenie naszego synka jest bardzo kosztowne. Niestety nie możemy liczyć na wsparcie NFZ. 

Bardzo prosimy, pomóż naszemu synkowi. Od pomocy dobrych ludzi zależy jego dalszy los. Czy Olek będzie chodził? Robimy wszystko w tym kierunku, jednak potrzebujemy Twojej pomocy!

Rodzice Aleksandra