Oluś Krawiec, 8 lat

U Olusia zdiagnozowano SMA typu II. Jego organizm nie produkuje białka, które odżywia neurony, odpowiedzialne za pracę mięśni... Te słabną, a potem umierają. A to przecież od mięśni zależy ruch, połykanie, mowa... Kiedy umierają mięśnie odpowiedzialne za oddychanie, to jest koniec. Dzieci, chore na najgorszą postać SMA, bez leczenia umierają przed drugimi urodzinami... 

Rodzice Olka zrobili co w ich mocy, aby nie pozwolić chorobie na wygraną. Dzięki leczeniu, które otrzymał w Polsce, chłopiec może żyć. Niestety, choroba już zawsze będzie odciskała piętno na jego codzienności. Każda infekcja jest dla niego bardzo niebezpieczna.

Bardzo prosimy o Twoje wsparcie w dalszej walce o zdrowie Aleksa. Pozwólmy mu wreszcie cieszyć się dzieciństwem. Każdy gest dobroci będzie ogromną pomocą!