Olek Kuziemski - zdjęcie główne

Olek Kuziemski, 3 latka

Olek Kuziemski, 3 latka
Wąbrzeźno, kujawsko-pomorskie
Mutacje w genie MYH3, skolioza
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0453506
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0453506 Aleksander
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Aleksandrowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Olek Kuziemski, 3 latka
Wąbrzeźno, kujawsko-pomorskie
Mutacje w genie MYH3, skolioza

Oluś walczy o sprawność - prosimy o pomoc!

Już podczas ciąży wiedzieliśmy, że nasz synek nie urodzi się zdrowy. Jednak to z czym w rzeczywistości walczymy, zdruzgotałoby niejednego człowieka.

Olek urodził się 23 maja 2022 roku. Od tego dnia nieprzerwanie trwa nasza walka o synka. U naszego Maluszka zdiagnozowano wiele poważnych nieprawidłowości. Los postanowił odebrać Olusiowi beztroskie dzieciństwo. My zrobimy wszystko, by przyszłość syna była jak najlepsza!

Aleksander ma wrodzoną wadę serca VSD. Po wielu badaniach wykryto jeszcze mutację w genie MYH3. Jest to rzadka mutacja, odpowiadającą za przykurcze oraz zrosty kostne. Synek ma wrodzoną skoliozę i druzgocące zmiany w budowie kręgosłupa, które wymagają leczenia operacyjnego. Do tego zdiagnozowano hipokifozę i wrodzoną sztywność wielostawową. Olek potrzebuje stałej opieki specjalistów takich jak ortopeda czy neurochirurg oraz wsparcia fizjoterapeutów i logopedy.

Nasz synek potrzebuje skomplikowanego leczenia, w tym operacyjnego, i wielodyscyplinarnej opieki. Szczególnie ważna jest fizjoterapia i rehabilitacja, by zatrzymać postęp wady postawy. Przed Olusiem całe życie. Pomóżcie nam, by nie było tak trudne, jak jego początek.

Rodzice Olusia

Wybierz zakładkę
Sortuj według