Aleksander Rzęzawa, 3 latka

Podczas jednego z badań USG dowiedzieliśmy się, że nasz synek przyjdzie na świat ze skomplikowaną wadą serca — tetralogią Fallota. Mieliśmy czas, by oswoić się z myślą, że nasza wspólna przyszłość będzie inna od tej, którą sobie wymarzyliśmy, że nasze dziecko urodzi się chore i będzie potrzebowało złożonego leczenia.

Okazało się jednak, że na takie doświadczenie nie da się przygotować... Zespół Fallota objawia się szeregiem nieprawidłowości w budowie i funkcjonowaniu serca.  U Olusia zdiagnozowano zastawkowe i podzastawkowe zwężenie pnia płucnego, niedorozwój pnia płucnego i tętnic płucnych i naczynia krążenia obocznego aortalno-płucnego. Chorobie towarzyszy sinica, która powstaje na skutek niedotlenionej krwi.

Nasz synek został brutalnie pozbawiony normalnego dzieciństwa. Musiał przejść kilka operacji, w tym przezskórnych plastyk balonowej zastawki płucnej i cewnikowań, by zamknąć częściowo naczynia krążenia obocznego. A to i tak nie koniec ingerencji chirurgicznych. Do czasu unormowania, nasz synek nie będzie mógł funkcjonować, jak rówieśnicy. Nie będzie biegał ani grał w piłkę. Jego chore serduszko mu nie pozwoli.

Potrzebujemy wsparcia ze względu na koszty związane z dostosowaniem naszego codziennego życia  do sprawowania stałej opieki nad Aleksandrem, częstych pobytów w szpitalu poza miejscem zamieszkania, leczeniem, kosztami życia codziennego oraz kosztami związanymi z potrzebami po operacji syna. Z serca dziękujemy za każdą pomoc w tej trudnej sytuacji.

Rodzice Olusia, Grzegorz i Karolina