SMA zabiera mięśnie i sprawność... Jednak nie marzenia i nadzieję na lepsze jutro! Razem dla Aleksandra!

Wszystko zaczęło się, gdy wieku 2 lat u Aleksandra zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. Jest to rzadka i bardzo poważna choroba genetyczna. Choć od momentu diagnozy minęło już kilkanaście lat, wciąż pamiętamy moment, gdy diagnoza spadła na nas z całą swoją mocą.

Dziś syn nie jest w stanie chodzić, a do poruszania używa wózka inwalidzkiego. Cały czas potrzebuje jednak naszej pomocy w zwykłych, codziennych czynnościach. 

Lato to czas wakacji, ale my z synem nie mieliśmy ani chwili na odpoczynek. Podczas gdy inne dzieci bawią się i korzystają z wolnego czasu, my wciąż pracujemy dla jego zdrowia i przyszłości. Na początku lata Aleksander odbył turnus rehabilitacyjny. Pogoda tej wiosny i lata wcale nas nie rozpieszczała – było dużo deszczu i niewiele słońca. Mimo to daliśmy z siebie wszystko! 

Przez dwa tygodnie Aleksander ćwiczył pod okiem doświadczonych i wspaniałych specjalistów. Wzmacniał plecy i odzyskiwał sprawność po bardzo poważnej operacji kręgosłupa, którą przeszedł w październiku ubiegłego roku. Było to dla nas ogromne wyzwanie. Jak zawsze nasz dzielny chłopiec znosił ból i walczył z całych sił. 

Ten turnus mogliśmy opłacić tylko dzięki wsparciu przyjaciół i ludzi o wielkich sercach. Dziękujemy wszystkim i każdemu z osobna! Wasza pomoc jest dla nas bezcenna! Niestety, przed nami wciąż długa droga – codzienna, intensywna praca z prywatnymi rehabilitantami, aby utrwalić efekty i zdobyte umiejętności po operacji.

Idziemy naprzód i prosimy – bądźcie z nami dalej! Każda wpłata przybliża Aleksandra do sprawności i daje mu szansę na lepszą przyszłość.

Rodzice