Aleksandra Pietrzak - zdjęcie główne

Każdy dzień jest wielkim wyzwaniem! Wesprzyj Olę w walce z okrutnymi diagnozami!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Aleksandra Pietrzak, 19 lat
Ozorków, łódzkie
Dziecięce porażenie mózgowe, padaczka, niepełnosprawność intelektualna, kifoza i lordoza
Rozpoczęcie: 29 maja 2025
Zakończenie: 1 marca 2026
2037 zł(9,57%)
Brakuje 19 240 zł
WesprzyjWsparło 36 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0813626
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0813626 Aleksandra
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Aleksandrze poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Aleksandra Pietrzak, 19 lat
Ozorków, łódzkie
Dziecięce porażenie mózgowe, padaczka, niepełnosprawność intelektualna, kifoza i lordoza
Rozpoczęcie: 29 maja 2025
Zakończenie: 1 marca 2026

Opis zbiórki

Moja córka jest już pełnoletnia. W tej chwili powinna wybierać kierunek studiów, spędzać czas ze przyjaciółmi, planować swoją przyszłość, spełniać marzenia... Niestety życie napisało jej zupełnie inny scenariusz i Ola od urodzenia musi zmagać się z okrutnymi diagnozami! Ze względu na niepełnosprawność ruchową i intelektualną już zawsze będzie zależna od innych osób, ode mnie! Dlatego dziś chciałabym poprosić Was o pomoc!

Ola przyszła na świat 26 czerwca 2006 roku. Po wykonanych badaniach lekarze potwierdzili u niej dziecięce porażenie mózgowe! Słysząc tę diagnozę, czułam, jak moje serce pęka na kawałki... Niestety to nie był koniec! Okazało się też, że córka zmaga się z głęboką niepełnosprawnością intelektualną i padaczką. Nie mogłam uwierzyć, że to wszystko dzieje się naprawdę!

Razem z tymi trudnymi diagnozami w naszym życiu pojawiło się wiele wyzwań i barier. Musiałam jednak zrobić wszystko, co w mojej mocy, aby pomóc córce. Rozpoczęłyśmy leczenie i intensywną rehabilitację. Nie zliczę, ile wizyt i hospitalizacji jest już za nami. Mimo to nasza codzienność nadal jest niezwykle trudna...

U Oli występuje kifoza, lordoza, wzmożone napięcie mięśniowe, ciężki niedowład spastyczny, ograniczona ruchomość w stawach, a nawet problemy z utrzymaniem głowy. Przez to wszystko córka nie chodzi i nie siedzi samodzielnie. Jest osobą leżącą... Na co dzień musi korzystać z wózka. Wymaga całodobowej opieki i wsparcia w nawet najprostszych, codziennych czynnościach. 

Aleksandra Pietrzak

Niestety moja córka nie posługuje się mową czynną. Nigdy nie było mi dane usłyszeć z jej ust słowa „mama”! Ola swoje potrzeby i emocje wyraża poprzez śmiech, uśmiech, grymas twarzy lub płacz. W takich chwilach próbuję domyślić się, co dokładnie chce mi przekazać.

Wiem, że nie jest możliwe odwrócenie skutków tych okrutnych diagnoz. Robię jednak wszystko, aby nasza codzienność była chociaż odrobinę łatwiejsza. Do tego jednak bardzo potrzebujemy wsparcia ze strony wielu specjalistów, kontynuowania leczenia i tak ważnej dla nas rehabilitacji. To nasza jedyna nadzieja na lepsze jutro!

Dotychczas sama próbowałam sprostać wszystkim wyzwaniom, w tym finansowym. Niestety koszty niezbędnej opieki medycznej są ogromne, a stale rosną. Dlatego dziś chciałabym się zwrócić do Was z wielką prośbą o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza wpłata będzie dla mnie nieocenioną pomocą! Już dziś z całego serca Wam dziękuję!

Agnieszka, mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł

    Oleńko, jesteś cudowną Dziewczyną, Wyjątkową. Dużo siły dla Ciebie i Twojej Mamy❤️

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    1 zł

    Dużo zdrówka dla Olusi❤️

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    3 zł
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagacz
    Udostępnij
    20 zł
  • Stefan
    Stefan
    Udostępnij
    20 zł