Ales Degterov, 5 lat

Jesteśmy rodzicami Alesia, chłopca, którego przyjście na świat było ogromnie trudne. Już od pierwszych chwil życia synek musiał walczyć o zdrowie. Podczas porodu miał hipoksję, na drugi dzień po narodzinach wystąpił problem z jelitami. Pierwsze 10 dni życia synuś spędził na oddziale intensywnej terapii.

Choć z dnia na dzień stawał się silniejszy, mieliśmy przed sobą długą drogę. Aleś zaczął siadać później niż jego rówieśnicy, nie gaworzył, a po roczku uporczywie rzucał każdy przedmiot, który znalazł się w jego rękach.

Kiedy miał 2 lata i 2 miesiące, zdiagnozowano mu opóźnienie rozwoju mowy i tempa wzrostu. To był trudny czas, ale nie załamywaliśmy się, bo wiedzieliśmy, że każdy dzień to krok do przodu. Po prostu robiliśmy, co jest w naszej mocy.

Prawdziwe trudności pojawiły się po pójściu Alesia do żłobka. Adaptacja nie powiodła się, a stres doprowadził do pierwszego w jego życiu napadu padaczki. Niedługo po pierwszym pojawiły się kolejne...

Po przeprowadzeniu badań genetycznych dowiedzieliśmy się, że Aleś ma rzadką wadę genetyczną, której przypadek jest nadal mało zbadany. To wywróciło nasze życie do góry nogami. Aleś wymaga stałej opieki neurologicznej, regularnych wizyt u specjalistów, terapii i rehabilitacji. 

Mimo trudności, Aleś jest wrażliwym i empatycznym chłopcem, który uwielbia bawić się z dziećmi i ma ogromną miłość do zwierząt. Bardzo by chciał częściej przebywać wśród rowieśników, ale łatwo ulega przebodźcowaniu, co, z kolei, wywołuje stres. Jako rodzice cały swój czas poświęcamy temu, aby dowiedzieć się, jak najlepiej mu pomóc.

Zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie. Zbieramy środki na kontynuację leczenia, wizyty u specjalistów oraz zakup sprzętu wspomagającego rozwój. Każda, nawet najmniejsza pomoc, ma dla nas ogromne znaczenie. Prosimy Was o wsparcie na tej trudnej, ale pełnej nadziei drodze.

Z całego serca dziękujemy.

Irina i Igor, rodzice