Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Alexander Jakubek - zdjęcie główne

Rzadka choroba genetyczna odbiera beztroskie dzieciństwo Alexowi! Pomóż mu!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Alexander Jakubek, 2 latka
Wójcin, łódzkie
Obecność patogennego wariantu w genie MEF2C
Rozpoczęcie: 23 grudnia 2025
Zakończenie: 24 czerwca 2026
5818 zł
WesprzyjWsparło 75 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0881516
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0881516 Alexander

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Alexandrowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Alexander Jakubek, 2 latka
Wójcin, łódzkie
Obecność patogennego wariantu w genie MEF2C
Rozpoczęcie: 23 grudnia 2025
Zakończenie: 24 czerwca 2026

Aktualizacje

  • Tylko dzięki dalszej terapii syn będzie robił postępy!

    Kolejny turnus rehabilitacyjny to dla Alexa nowe możliwości i kolejna szansa na małe - wielkie przełomy. Każdy wyjazd to ogrom pracy, pot, łzy i zmęczenie... Ale też postępy, które dają nam nadzieję siłę do dalszej walki.

    Podczas turnusu Alex intensywnie pracuje metodą Vojty to bardzo wymagająca terapia, zarówno dla syna, jak i dla nas. Często towarzyszą jej łzy i wyczerpanie, ale widzimy efekty. Każdy, nawet najmniejszy krok do przodu, to dla nas ogromne zwycięstwo. Ogromnie ważna jest także neurologopedia. Codzienne masaże każdego mięśnia buzi, ćwiczenia i nauka najprostszych słów tak bardzo wyczekiwanych słów... " mama" i "tata". Wierzymy, że dzięki tej intensywnej pracy pewnego dnia jej usłyszymy. 

    Alexander Jakubek

    Alex bardzo lubi zajęcia w wodzie. Czuję się swobodniej, chętnie współpracuje z terapeutami i uśmiecha się najczęściej. Tam pokazuje nam, że walka o jego sprawność ma sens. Że on też chce i że się nie podda. Uszkodzony gen MEF2C każdego dnia stawia przed nami ogromne wyzwania, Alex potrzebuje codziennej intensywnej rehabilitacji oraz stałego wsparcia w funkcjonowaniu. Tygodniowy turnus to tylko część tej drogi – po powrocie do domu kontynuujemy ciężką pracę i walkę o jego samodzielność oraz lepsze życie.

    Dzięki Wam możemy dać mu szansę na rozwój, na kolejne postępy, na wypowiedzenie pierwszych słów. Dziękujemy za każdy wsparcie i każdą złotówkę, to realna pomoc w walce o przyszłość naszego synka. Prosimy o dalsze wsparcie!

    Rodzice

Opis zbiórki

Alexander to nasz ukochany synek, który od pierwszych chwil życia musi mierzyć się z wyzwaniami, jakich nie powinno doświadczać żadne dziecko. Urodził się z uszkodzonym genem MEF2C, który odebrał mu beztroskie dzieciństwo i postawił przed nim niezwykle trudne wyzwania.

Synek ma obniżone napięcie mięśniowe. Nie siedział samodzielnie do 12. miesiąca życia. Do dziś nie mówi, zmaga się z zaburzeniami snu i autyzmem. Jego chorobie często towarzyszy także padaczka. Na szczęście nie została ona jeszcze zdiagnozowana u Alexa, ale nie mamy pewności, czy nie pojawi się na późniejszym etapie rozwoju. Ta niepewność towarzyszy nam każdego dnia.

Alexander Jakubek

Niestety nie ma leku, który mógłby poprawić stan naszego synka. Jedyną szansą jest w jego przypadku intensywna, codzienna rehabilitacja. Musimy nauczyć go wszystkiego od podstaw, przede wszystkim ruchu, komunikacji, samodzielności. Alexander intensywnie ćwiczy metodą MEDEK. Dzięki ogromnej pracy i determinacji zaczyna podnosić się sam, próbuje stać przy meblach. To dla nas małe – ogromne zwycięstwa!

Alexander Jakubek

Dodatkowo synek potrzebuje stałej terapii neurologopedycznej, dzięki której ma szansę zacząć mówić. Korzystamy również z rehabilitacji metodą WOJTY, która doskonale współgra z MEDEK-iem. Niestety są to kosztowne, prywatne wizyty. Alex chodzi w ortezach, które pomagają mu utrzymać równowagę i zapobiegają upadkom. Każdy dzień to godziny ćwiczeń, łez, zmęczenia, ale też nadziei. Intensywność rehabilitacji jest kluczowa. To ona stymuluje mózg naszego synka, tworzy nowe połączenia nerwowe i daje realną szansę na rozwój.

Uszkodzony gen namieszał w życiu naszego syna i całej naszej rodziny. Jednak nie zamierzamy się poddać! Teraz naszym największym przeciwnikiem jest czas. Dopóki Alexander się rozwija, mamy szansę wypracować dla niego jak największą samodzielność i namiastkę normalnego życia. Z całego serca prosimy pomóżcie nam! Każda złotówka to kolejna terapia, kolejny krok, kolejna nadzieja. 

Rodzice Alexa

Wybierz zakładkę
Sortuj według