Zdążyć, nim choroba wyrządzi jeszcze większą krzywdę!
Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup sprzętu medycznego
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup sprzętu medycznego
Aktualizacje
Choroba Oli pogłębia się w zastraszającym tempie! Pomocy!
Kochani, dawno nie pisaliśmy, co słychać u córeczki. Niestety, nie jest dobrze. Mimo codziennej, intensywnej rehabilitacji oraz noszenia gorsetu nastąpiła znaczna progresja skrzywienia kręgosłupa, a także duże zmiany w koślawości stóp i kolan...
Rotacja kręgosłupa powoduje ucisk na płuca, co pogarsza oddychanie i przyczynia się do szybko męczliwości Oli. Co grosza, u córeczki występuje pogłębiająca się wiotkość mięśni, pojawiły się również problemy logopedyczne (zaburzenie połykania, nieprawidłowe ułożenie języka oraz trudności w gryzieniu pokarmów).
Ze względu na wiotkość córka nie jest w stanie utrzymać prawidłowej postawy ciała, dlatego też choroba postępuje w szybszym tempie. Ola od najmłodszych lat fascynowała się tańcem artystycznym, a przez swoje problemy zdrowotne nie jest w stanie kontynuować tej pasji...
Córka nie może pogodzić się z tym, że jej codzienność tak bardzo odbiega od życia rówieśników i że musiała zrezygnować ze swojej pasji...
Ola codziennie nosi gorset do 20 godzin na dobę, który ogranicza jej zwyczajne funkcjonowanie. W dodatku prywatna rehabilitacja w gabinetach rehabilitacji, zajęcia z logopedą i psychologiem, specjalistyczny sprzęt, dojazdy do specjalistów oraz kilkutygodniowe turnusy generują bardzo wysokie koszty.
Chcemy zrobić wszystko, żeby pomóc córeczce, jednak boimy się, że bez Waszego wsparcia to się po prostu nie uda... Prosimy, nie zostawiajcie Oli. Każda wpłata, nawet ta najmniejsza, ma ogromne znaczenie!
Ilona i Robert, rodzice
Opis zbiórki
Zaostrzająca się choroba, na którą Alexandra choruje od urodzenia, była wystarczającym zmartwieniem dla nas jako rodziców. Nie mogliśmy uwierzyć w to, że los może wystawić naszą córeczkę na jeszcze większe cierpienia...
Nasza córeczka odkąd pojawiła się na świecie, cierpi na zaostrzające się Atopowe Zapalenia Skóry o podłożu alergicznym i kontaktowym. Jakby tego było mało, to w okolicach jej trzeciego roku życia zdiagnozowano u niej również astmę oskrzelową wymagającą wręcz leczenia sterydowego!
Niestety okrutny los postanowił znów nas doświadczyć i w połowie 2022 roku dowiedzieliśmy się, że Alexandra ma dodatkowo idiopatyczną skoliozę dziecięcą prawostronną piersiową, lewostronną pogranicza piersiowo-lędźwiowego, wiotkość stawowo-więzadłową, koślawość kolan i stopy płasko-koślawe.
Córeczka przez 23 godziny na dobę nosi specjalistyczny gorset... Z powodu wiotkości stawowej nie jest w stanie utrzymać prawidłowej postawy ciała, co przyczynia się do pogłębiania skoliozy! Wymaga intensywnej codziennej rehabilitacji oraz częstych wizyt w poradniach specjalistycznych.
Oprócz gorsetu ortopedycznego wymaga również zaopatrzenia w specjalistyczne wkładki ortopedyczne oraz sprzęt rehabilitacyjny, umożliwiający ćwiczenia w domu.
To wszystko przerasta nasze możliwości finansowe, dlatego bardzo prosimy o pomoc!
Ilona i Robert, rodzice
Artur K.50 zł- Konrad Jakub100 zł
- Kamil Zajko100 zł
- Jan kimszal20 zł
- 50 zł
- 20 zł