Alicja Kwiatek, 23 lata

Ala choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – Zespół Edwardsa, która występuje raz na pięć tysięcy urodzeń. Większość chorych na nią dzieci nie dożywa roku. Dziewczyna jest już młodą kobietą i jest najdłużej żyjącą osobą z tą wadą.

Alicja nie chodzi, nie siedzi samodzielnie, komunikuje się za pomocą gestów. Ze względu na wiotkość mięśni, ostatnio najbardziej pogłębiającym się problemem, stanowiącym poważne zagrożenie dla jej życia, jest znaczna skolioza. Skrzywienie kręgosłupa jest już na tyle zaawansowane, że uciska narządy wewnętrzne, powodując ból i cierpienie.

Rodzice dziewczyny cały czas dbają o to, by zapewnić jej to, czego najbardziej potrzebuje. Niestety jej leczenie i wizyty kontrole są bardzo kosztowne, dlatego Twoja pomoc i wsparcie finansowe będą nieocenione.