Alicja Stabińska, 7 lat

Maleńka plamka, którą znalazłam na ciele mojej 3-miesięcznej córeczki, była początkiem do dramatycznej diagnozy. Wtedy przez myśl mi nie przeszło, co jeszcze okaże się później… Alicja przeszła szereg licznych badań, a wyniki ścięły nas z nóg...

Diagnoza brzmiała nieprawdopodobnie i zupełnie obco: Neurofibromatoza.

To choroba genetyczna, nieuleczalna. Chociaż nikt w rodzinie nie chorował, wadliwy gen znalazł się jakoś w genotypie Ali. Nikt nie wie dlaczego…

Neurofibromatoza to koszmarna choroba, która u każdego chorego może przebiegać inaczej. Charakteryzuje się powstawaniem guzów, także nowotworowych, w całym ciele. Alicja będzie musiała być pod kontrolą lekarzy już do końca życia… A choroba będzie postępować. 

Mimo że choroba zostanie z Alą do końca jej dni, możemy sprawić, by tych dni było tysiące, a nie tylko kilka… Prosimy o pomoc… Koszty walki o zdrowie i sprawność córeczki są naprawdę wysokie. Z góry z całego serca dziękujemy wszystkim za wsparcie.

Rodzice Alusi