Alicja Stefanowska - zdjęcie główne

Proszę o pomoc, aby moja córeczka mogła otrzymać lek!

Cel zbiórki: 6 podań immunoglobulin

Organizator zbiórki:
Alicja Stefanowska, 12 lat
Konin, wielkopolskie
Zespół Marfana, autyzm, afazja rozwojowa, inne zapalenia mózgu, rdzenia kręgowego oraz rdzenia kręgowego i mózgu
Rozpoczęcie: 12 lutego 2024
Zakończenie: 19 stycznia 2026
11 859 zł(5,44%)
Brakuje 206 227 zł
WesprzyjWsparło 196 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0475400
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0475400 Alicja
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Alicji poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: 6 podań immunoglobulin

Organizator zbiórki:
Alicja Stefanowska, 12 lat
Konin, wielkopolskie
Zespół Marfana, autyzm, afazja rozwojowa, inne zapalenia mózgu, rdzenia kręgowego oraz rdzenia kręgowego i mózgu
Rozpoczęcie: 12 lutego 2024
Zakończenie: 19 stycznia 2026

Opis zbiórki

Zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego – to diagnoza, z którą muszę się zmierzyć jako matka. Moje dziecko zachorowało, a ja robię wszystko, aby znaleźć środki na leczenie.  

Lekarze zaplanowali terapię immunoglobulinami, która obejmuje na razie 6 wlewów. Do tej pory Ala przyjęła dwa, w marcu czeka nas trzecie podanie. Kolejne wlewy nie odbędą się, jeżeli nie zbiorę potrzebnej kwoty. Prosze więc o Twoją pomóc!

Alicja Stefanowska

Przeraża mnie myśl, że Ala mogłaby nie otrzymać leczenia. Ta choroba jest groźna i niestety podstępna! Nie mogę dopuścić, aby rozwinęła się na dobre!

Moja córka nie ma łatwo. Zdiagnozowano u niej także afazję rozwojową, która objawia się poprzez trudności z wypowiadaniem słów i składaniem zdań. Ala często myli wyrażenia i nie potrafi wyjaśnić, o czym myśli. Dlatego komunikacja z nią często jest utrudniona…

Alicja Stefanowska

W tle zaś cały czas jest Zespół Marfana, czyli genetyczna choroba tkanki łącznej. Choć teraz nie daje o sobie znać, za jakiś czas może doprowadzić do odklejenia siatkówki lub co gorsza, powstania tętniaka aorty! Co 6 miesięcy musimy więc wykonywać badania kardiologiczne, aby mieć pewność, że nic nie zagraża mojemu dziecku. 

Boję się o przyszłość mojej córeczki. Alę najbardziej cieszy stały kontakt z rówieśnikami, nie chciałabym, aby choroby negatywnie wpływały na jej relację. Nie chciałabym, aby choroby odebrały jej zdrowie! Proszę więc o pomoc, aby moja córeczka mogła otrzymać lek. 

Sara, mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według