16 lat to nie czas, żeby UMIERAĆ❗️BŁAGAMY, pomóż naszej córce w walce z NOWOTWOREM❗️

Nie da się opisać tego, co czuje rodzic, kiedy dowiaduje się, że jego ukochane dziecko jest śmiertelnie chore. Nie da się opisać żalu, smutku i złości, które mieszają się z nadzieją, że może to tylko zły sen. Koszmar, z którego uda się obudzić. Niestety, okazało się, że to nasza nowa rzeczywistość.

Wigilia Świąt Bożego Narodzenia, jeden z najpiękniejszych dni w roku, czas radości i nadziei już nigdy nie będzie dla nas taka sama. Nasza córka, Amelka, zaczęła wtedy źle się czuć. Pobolewał ją brzuch i żadne leki nie były w stanie jej pomóc. Pojechaliśmy do szpitala, ale badania nie wykazały niczego niepokojącego. Niestety, po tygodniu znowu pojawił się ból – tym razem jeszcze silniejszy. Pojechaliśmy na USG do Lublina, a po 20 minutach od przeprowadzenia badania lekarze poinformowali nas, że w ciele Amelki znajduje się guz wielkości 20 cm!

Byliśmy w szoku. Nie mogliśmy sobie nawet tego wyobrazić. Na drugi dzień lekarze zrobili kolejne badania, ale wciąż nie było wiadomo, jak poważna jest sytuacja. Po 3 dniach powiedzieli, że ponieważ guz jest tak duży, postarają się go zoperować. Niestety, w czasie zabiegu okazało się, że cały organizm Amelki jest zainfekowany, a diagnoza odebrała nam czucie w nogach: NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY...

Przez 1,5 miesiąca córka leżała w szpitalu na oddziale ginekologii, dlatego że jej jelita i wątroba nie pracowały prawidłowo. Lekarze robili, co w ich mocy, żeby ustabilizować jej stan. Potem Amelka trafiła na hematologię, gdzie przyjmowała różne rodzaje chemii. W końcu podano jej najmocniejszą – czerwoną. Guz obumarł i dlatego zdecydowano się na kolejną operację.

Niestety po otwarciu lekarze stwierdzili liczne przerzuty. Dodatkowo dowiedzieliśmy się, że nasze dziecko zaatakował jeden z najbardziej agresywnych nowotworów. Mimo podawania chemii sytuacja wciąż była dramatyczna. Leczenie nie przynosiło efektów, a my coraz bardziej baliśmy się, że Amelka tego nie przetrwa...

W końcu trafiliśmy do pani doktor, która opowiedziała nam o naszych możliwościach. W Polsce wyczerpaliśmy już wszystkie i dziś naszą jedyną nadzieją jest specjalny lek ze Stanów Zjednoczonych, którego koszt wynosi ponad 100 tysięcy złotych...

To ogromna kwota, której nie jesteśmy w stanie pokryć samodzielnie. Ale nie możemy tak po prostu patrzeć na to, jak umiera nasze dziecko. Postanowiliśmy poprosić o pomoc, bo wierzymy, że razem z Wami uda się dokonać niemożliwego. Prosimy, jeżeli tylko możecie, wesprzyjcie nasze dziecko. By Amelka mogła wygrać z piekłem nowotworu...

Rodzice