By SMA nie odebrało dzieciństwa do końca...

Amelka to jeszcze małe dziecko, mające przed sobą całe życie. Mimo zaledwie 8 lat na świecie zmierzyła się z niejednym problemem. Jej opiekunami prawnymi są dziadkowie, którzy robią, co w ich mocy, by dziewczynce żyło się jak najlepiej, by już teraz niczego jej nie zabrakło. Nie jest jednak łatwo walczyć z przeciwnikiem pod postacią choroby. SMA - rdzeniowy zanik mięśni typu 3... Ta diagnoza była kolejnym ciosem w już i tak niełatwym życiu Amelki.

Dziewczynki nie da się wyleczyć, można jedynie starać się zatrzymać chorobę poprzez rehabilitację, a także kosztowne leczenie. Rdzeniowy zanik mięśni to podstępna choroba. Wierzymy, że nie da rady pokonać Amelki, jeśli tylko wspólnymi siłami zbierzemy środki, by walczyć o jej zdrowie i sprawną przyszłość. Ta dziewczynka przeszła już zbyt wiele! Sprawmy, by od teraz na zawsze świeciło dla niej słońce!