Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Od pierwszego dnia życia jej codzienność to walka. Pomóż!

Amelia Król

Od pierwszego dnia życia jej codzienność to walka. Pomóż!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0224519
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Leczenie i rehabilitacja, dostosowanie mieszkania do osoby niepełnosprawnej

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Amelia Król, 2 latka
Sieborowice , małopolskie
Dziecięce porażenie mózgowe
Rozpoczęcie: 26 Września 2022
Zakończenie: 29 Grudnia 2022

Opis zbiórki

Amelia przyszła na świat we wrześniu 2020 roku. Z początku zapewniano nas, że nie ma żadnych powodów do niepokoju w związku ze zdrowiem córki. Szybko jednak okazało się, że jest inaczej. Już w pierwszych godzinach życia Amelki pojawiły się komplikacje...

Początkowo u córki zdiagnozowano małogłowie. Kolejne miesiące pokazały, że to nie koniec naszych zmartwień. Z powodu rozległych zmian w mózgu do wszystkiego doszła jeszcze padaczka lekooporna, a następnie wzmożone napięcie mięśniowe, oczopląs i astygmatyzm. W drugim miesiącu życia córeczki rozpoczęła się intensywna walka o sprawność. 

Amelia Król

Dzięki dalszym badaniom i konsultacjom udało się postawić dokładną diagnozę Amelki - mózgowe porażenie dziecięce z tetraparezą spastyczną. Stwierdzone choroby przyczyniły się do znacznego opóźnienia rozwoju psychoruchowego u Amelii. W konsekwencji córka w wieku dwóch lat nie jest w stanie obrócić się na brzuszek, samodzielnie siedzieć, ani kontrolować główki. 

Amelia Król

Mimo wszystkich przeciwności córeczka małymi krokami dąży do jak największej sprawności. Za każdym postępem w jej rozwoju, zarówno emocjonalnym, jak i ruchowym, kryje się systematyczna rehabilitacja, stała opieka specjalistów: neurologopedy, logopedy, fizjoterapeuty, osteopaty, okulisty i neurologa oraz turnusy rehabilitacyjne.

Z walką o sprawność córki wiążą się jednocześnie ogromne wydatki. Oprócz wszystkich wymienionych zajęć i terapii dochodzą jeszcze koszty specjalistycznego sprzętu m.in. wózka i ortez. Z nadzieją w sercu zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Zebrane środki pozwolą pokryć koszty wieloaspektowej terapii córeczki. Państwa wsparcie jest nieocenione w perspektywie jak najlepszej przyszłości Amelki.

Ogromnie dziękujemy za każdy pomocny gest!

Rodzice Amelki

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0224519
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki