Pomóż naszej córce zawalczyć o lepsze jutro!

Amelia urodziła się we wrześniu 2020 roku. Bardzo szybko rzeczywistość okazała się inna, już w pierwszych godzinach po narodzinach pojawiły się poważne komplikacje… 

Początkowo u córki zdiagnozowano małogłowie. Kolejne miesiące pokazały, że to nie koniec naszych zmartwień. Z powodu rozległych zmian w mózgu do wszystkiego doszła jeszcze padaczka lekooporna, a następnie wzmożone napięcie mięśniowe, oczopląs i astygmatyzm. W drugim miesiącu życia córeczki rozpoczęła się intensywna walka o sprawność. 

Dzięki dalszym badaniom i konsultacjom udało się postawić dokładną diagnozę Amelki – mózgowe porażenie dziecięce z tetraparezą spastyczną. Stwierdzone choroby przyczyniły się do znacznego opóźnienia rozwoju psychoruchowego u Amelii. W konsekwencji córeczka w wieku 4 lat nie jest w stanie samodzielnie siedzieć, nie chodzi, nie mówi.

Mimo wszystkich przeciwności córeczka małymi krokami dąży do jak największej sprawności. Za każdym postępem w jej rozwoju, zarówno emocjonalnym, jak i ruchowym, kryje się systematyczna rehabilitacja, stała opieka specjalistów: neurologopedy, logopedy, fizjoterapeuty, osteopaty, okulisty i neurologa oraz turnusy rehabilitacyjne. Codzienna walka o sprawność naszej córki niesie za sobą ogromne koszty. 

Z głęboką nadzieją prosimy Was o wsparcie. Każda wpłata przyczyni się do sfinansowania kompleksowej terapii Amelki i zbliży nas do celu, jakim jest jej samodzielność i lepsza przyszłość. Z całego serca dziękujemy za każdą formę pomocy!

Rodzice Amelki