Amelia Natkaniec, 18 lat

Amelia jest po prostu fajną dziewczyną. Mądra, zaradna, rezolutna. Jednego dnia całe jej życie wywróciło się do góry nogami...

Dzień jak co dzień, nic nie zapowiadało zbliżającego się dramatu. Rutynowy telefon do córki — a w słuchawce bełkot. Nasza pierwsza myśl: "młoda nastolatka, może spróbowała alkoholu". Od razu kazaliśmy jej wrócić do domu, a tam kolejny szok. Ewidentnie widać, że nie było mowy o alkoholu czy jakichkolwiek innych używkach.

Natychmiast udaliśmy się do szpitala. I tam zaczął się horror młodych rodziców. Pierwsze podejrzenia — mikro wylew do mózgu. Brak oficjalnej diagnozy, lekarze nie wiedzą, co dokładnie może być powodem utraty mowy i czucia. Badanie za badaniem... Tomograf wykazuje zmiany w mózgu, zwapnienia. Mowa i czucie wróciło, utrzymują się jednak zawroty głowy. Sosnowiecki szpital dziecięcy robi badania w kierunku toksoplazmozy. Amelia została, nas odesłali do domu.

Niestety kolejnego dnia dostaliśmy telefon: "proszę natychmiast wracać, mówimy o zagrożeniu życia". Córka zostaje przewieziona do szpitala w Katowicach. Kolejne badania, stres, nerwy, i w końcu diagnoza — stwardnienie rozsiane.

Sprawdzanie leków, kolejne badania... "Przykro nam, pojawiły się kolejne ogniska zwapnieniowe aktywne, musimy zastosować silne inne leki, podawane dożylnie co 28 dni". W końcu udało się ustalić, jakie leczenie będzie dla Amelii najodpowiedniejsze.

Jednak regularne dojazdy do szpitala w Katowicach oraz niezbędne naszej córce suplementy, wspomagające jej organizm na co dzień oraz konieczne zajęcia ruchowe to ogromne koszty. Dlatego będziemy niezwykle wdzięczni za każdą formę wsparcia. Wierzymy, że z Waszą pomocą Amelia ma szansę na powrót do dawnego życia.

Rodzice Amelii