Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Amelia Gmyrek

Amelia Gmyrek, 3 latka

Amelia Gmyrek, 3 latka

Rdzeniowy zanik mięśni - SMA 2
Strzegom, dolnośląskie

Ratujmy Amelkę ze szponów SMA!

Amelia urodziła się w 2019 roku. Poród przebiegł prawidłowo. Niestety po pewnym czasie lekarze zdiagnozowali obniżone napięcie mięśniowe. Neurolog zalecił rehabilitację. Rodzice Amelki niezwłocznie zastosowali się do wskazań specjalisty i nawet mimo wybuchu pandemii dziewczyna dzielnie ćwiczyła. Dzięki ciężkiej pracy zaczęła siadać i raczkować. Te osiągnięcia dawały rodzicom wiele radości, jednak fizjoterapeutka zleciła wykonanie badań genetycznych w kierunku SMA, ponieważ nadal niepokoił ją stan dziewczynki… Po ośmiu tygodniach oczekiwania na wynik pojawiła się ta druzgocąca diagnoza: rdzeniowy zanik mięśni typu II… Serca rodziców pękły… Mutacja genetyczna w organizmie Amelki niszczy mięśnie. Nie tylko te odpowiedzialne za chodzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha. Szansą na ratunek dla Amelki stała się terapia genowa, potrzebne jest jednak dalsze leczenie. Wydatki mnożą się każdego dnia... Podaj pomocną dłoń!

Moje zakończone zbiórki:

Amelia Gmyrek
8 051 040,57 zł ( 101,13% )
Wsparły 331074 osoby
20.11.2020 - 05.02.2022

Nierefundowana terapia genowa - w walce z SMA

8 051 040,57 zł ( 101,13% )

Nierefundowana terapia genowa - w walce z SMA

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Obserwuj ważne zbiórki