Potrzebna kosztowna diagnostyka, by zacząć leczyć Amelkę – Pomożesz?

Amelka od początku dawała oznaki, że jest „inna”. Bardzo wymagająca, tylko ręce i noszenie, ciągła uwaga, problemy ze snem, płaczliwość… Zaniepokojona tym wszystkim i pojawiającą się agresją wobec siebie, mnie i jej młodszej siostry, poszliśmy do specjalisty. I wtedy wszystko stało się jasne.

Córeczka jest nadpobudliwa, dużo się rzuca, krzyczy, wyrywa sobie włosy… Ale jednocześnie jest najukochańszym dzieckiem, jest bardzo opiekuńcza, troszczy się o innych i okazuje dużo miłości. To diagnoza wpływa na to, że zamyka się we własnym świecie i to, co poza nim, ją przeraża.

Niskorosłość niesklasyfikowana gdzie indziej, hiperfosfatazemia, celiakia, nadpobudliwość, agresja, wybiórczość pokarmowa… Od niedawna mamy też diagnozę autyzmu, którą musimy poszerzyć, bo widać wyraźnie, że dzieje się o wiele więcej. Do tego Amelka w pewnym momencie przestała przybierać na wadze, rośnie o wiele wolniej i zaczynają wypadać jej włoski...

Lekarze mówią, że te wszystkie objawy mogą się łączyć i może to być wynik genetycznej choroby metabolicznej albo nawet nowotworu! Wybór nie jest przyjemny z żadnej strony, dlatego tak ważne jest, by zadziałać JUŻ!

Ale terminy na NFZ są zbyt odległe. Onkolog powiedział, że najlepiej skupić się teraz na badaniach genetycznych. Te jednak są drogie i nie jestem w stanie poradzić sobie z kosztami sama. Amelka ma jeszcze młodszą siostrzyczkę, która także wymaga opieki mamy. 

Znajomi i rodzina pomagają, jak umieją, a to wciąż za mało. Dlatego postanowiłam poprosić o pomoc. Bardzo się boję wyników badań i tego okropnego oczekiwania na nie, ale wiem, że bez nich nie będziemy wiedzieć, jak pomóc Amelce. Bardzo potrzebna jest nam pomoc, by kontynuować diagnostykę i szybko zacząć leczyć moją Kruszynkę.

Mama Amelki