Andżelika Stochel, 14 lat

Niedługo po urodzeniu zaczęliśmy zauważać u córki pewne sygnały, które wzbudziły w nas niepokój. Matczyna intuicja kazała nam szukać do skutku i tak po czterech latach usłyszeliśmy diagnozę, która rozsypała nasze poukładane życie na kawałki i obdarła nas z resztek nadziei.

Mutacja genu odpowiedzialna za Zespół Niikawa-Kuroki, bardziej znany jako zespół Kabuki 1. Od drugiego roku życia Andżelika poddawana jest intensywnej rehabilitacji oraz różnego rodzaju terapiom m.in. logopedycznej, psychologicznej, integracji sensorycznej, hipoterapii i innych, które wspomagają jej rozwój.

Dzięki naszej wspólnej ciężkiej pracy córka utrzymuje się na poziomie niepełnosprawności intelektualnej lekkiej, ale to jedynie mały sukces wśród ogromu problemów.

Choroba jest rzadka i przez to nie jesteśmy w stanie przewidzieć, jak będzie przebiegać. Staramy się zapewnić jej możliwie jak najlepszą opiekę i szansę na samodzielność, ale koszty są bardzo duże. Dlatego za wszelkie wsparcie zarówno finansowe, jak i w każdej innej formie z całego serca dziękujemy.

Rodzice Andżeliki