Anhelina Didenko - zdjęcie główne

Nie mogę bezsilnie patrzeć, jak epilepsja odbiera jej życie❗️

Cel zbiórki: Badania genetyczne

Organizator zbiórki:
Anhelina Didenko, 13 lat
Pionki
Inne postacie uogólnionej padaczki i zespołów padaczkowych – zespół Lennoxa-Gestauta
Rozpoczęcie: 25 sierpnia 2026
Zakończenie: 25 listopada 2026
1587 zł(18,65%)
Brakuje 6924 zł
WesprzyjWsparło 45 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
1009836
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%1009836 Anhelina

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Angelinie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Badania genetyczne

Organizator zbiórki:
Anhelina Didenko, 13 lat
Pionki
Inne postacie uogólnionej padaczki i zespołów padaczkowych – zespół Lennoxa-Gestauta
Rozpoczęcie: 25 sierpnia 2026
Zakończenie: 25 listopada 2026

Opis zbiórki

Od wielu lat patrzę, jak choroba odbiera mojej córce dzieciństwo, sprawność i kolejne umiejętności. Najtrudniejsze jest to, że nie potrafię jej przed tym ochronić...

Angelina zachorowała na padaczkę, kiedy miała zaledwie 4 latka. Wcześniej rozwijała się prawidłowo – nauczyła się liczyć, znała alfabet, odkrywała świat... Była zwyczajnym, radosnym dzieckiem.

Nasza rzeczywistość diametralnie się zmieniła wraz z pojawieniem się napadów... Przez kolejne lata próbowaliśmy różnych metod leczenia, ale nie udało się zahamować rozwoju epilepsji... Dziś stan mojej Angeliny jest bardzo ciężki. Każdego dnia pojawia się nawet kilka-kilkanaście napadów!

Anhelina Didenko

Choroba zabrała jej bardzo wiele. Angelina nie jest już w stanie zapamiętywać nowych rzeczy. Mówi pojedynczymi słowami, potrzebuje pomocy dorosłego praktycznie w każdej chwili.

Czasami patrzę na nią i trudno mi uwierzyć, jak wiele się zmieniło. Pamiętam dziewczynkę, która poznawała świat, uczyła się i rozwijała. Dziś większość najprostszych czynności jest dla niej ogromnym wyzwaniem...

A mimo tego Angelina wciąż jest moją pogodną, kochaną córeczką. Lubi śpiewać i puszczać bańki. Potrafi się uśmiechać, cieszyć drobnymi rzeczami i dawać mi nadzieję nawet wtedy, kiedy sama jestem już na skraju sił. Kiedy patrzę jej w oczy, widzę przede wszystkim dziecko, które chce żyć. I właśnie dlatego nie mogę się poddać.

Anhelina Didenko

Lekarze w Polsce próbują znaleźć przyczynę tak ciężkiej padaczki. Zalecono wykonanie szczegółowego badania genetycznego. Wynik ma pomóc lekarzom lepiej zrozumieć, z czym mierzy się Angelina i dobrać odpowiednie leczenie! W przyszłości rozważana jest również operacja, dlatego tak bardzo zależy mi na wykonaniu tej diagnostyki...

Jestem z córką praktycznie przez cały czas, 24 godziny na dobę. Moje wszystkie oszczędności pochłaniają leki, wizyty i kolejne badania. Koszt badania genetycznego jest jednak kwotą, która zupełnie przekracza moje możliwości finansowe...

Dlatego dziś proszę o pomoc. Nie wiem, co przyniesie przyszłość, ale wiem jedno – zrobię wszystko, żeby dać mojej córce szansę. Chcę znaleźć przyczynę jej choroby, znaleźć sposób, by ją leczyć i choć trochę odzyskać to, co epilepsja jej odebrała...

mama Angeliny

Wybierz zakładkę
Sortuj według