Ania każdego dnia udowadnia, że niemożliwe staje się możliwe! Wesprzyj jej walkę!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Bez Was nie damy rady!
Kochani, zwracamy się do Was z ogromną prośbą o pomoc. Niestety skończyły nam się środki na rehabilitację naszej Ani. To dla nas bardzo trudny moment, bo wiemy, jak ważna jest jej ciągła terapia. Każdy dzień przerwy to ryzyko utraty efektów ciężkiej pracy, którą Ania wkłada w swoją walkę o większą sprawność i samodzielność.
Ania jest prawdziwą wojowniczką. Mimo codziennych trudności nigdy się nie poddaje i z uśmiechem stawia czoła kolejnym wyzwaniom. To właśnie rehabilitacja daje jej szansę na rozwój, lepsze jutro i realizację marzeń.
6 czerwca przeżyła jeden z najpiękniejszych dni w swoim życiu – przystąpiła do swojej pierwszej komunii świętej. To był wyjątkowy, pełen wzruszeń i radości dzień, który na długo pozostanie w naszej pamięci. Patrząc na jej uśmiech i szczęście, jeszcze mocniej wierzymy, że warto walczyć o każdy kolejny krok i każdy mały sukces.
Dziś jednak znów potrzebujemy Waszych dobrych serc. Bez Waszej pomocy nie będziemy w stanie zapewnić Ani ciągłości rehabilitacji. Każda wpłata – nawet najmniejsza – przybliża córkę do kolejnych postępów i daje nadzieję, że nie będzie musiała przerywać swojej walki.
Prosimy z całego serca o wsparcie naszej zbiórki oraz o udostępnienie linku. Razem możemy sprawić, że Ania będzie mogła dalej walczyć o swoją sprawność i dzieciństwo pełne nadziei. Dziękujemy za każdą pomoc, każde udostępnienie i każdą modlitwę. To dzięki Wam nasza wojowniczka ma siłę i szansę iść dalej.
Rodzice
Opis zbiórki
Kochani Darczyńcy! Bardzo dziękujemy za wsparcie poprzednich etapów zbiórki dla Ani! Mamy dla Was mnóstwo dobrych wieści! Proszę, zatrzymaj się na chwilę, przeczytaj:
Ania zmaga się z bardzo groźną chorobą metaboliczną, która kryje się pod skrótem AADC. Jej organizm nie wytwarza dopaminy ani serotoniny, czyli ważnych neuroprzekaźników odpowiedzialnych za funkcje życiowe. Kiedy brakuje ich w organizmie, pojawia się obniżone napięcie mięśniowe, trudności z oddychaniem, występują ataki przypominające napady padaczkowe.
Nas los podwójnie doświadczył tą chorobą – nasza pierwsza córeczka zmarła kilka lat temu właśnie na AADC. Miała 13 miesięcy…
Dla Ani pojawiła się jednak nadzieja i 16 kwietnia 2019 przeszła terapię genową mózgu. Jej efekty były niesamowite! Operacja przyniosła znaczną poprawę. Ania utrzymywała główkę, chwytała zabawki, zaczynała się rozwijać. Wcześniej bardzo często leżała z półprzymkniętymi oczami. Po operacji zaczęła żywo reagować i cieszyć! Nasza radość nie miała granic!
30 czerwca Ania przeszła kolejną terapię genową w szpitalu. Jej celem było dopełnienie dopaminy. Jest pierwszym dzieckiem na świecie, które miało podaną serotoninę do mózgu. To dla nas kolejna szansa i kolejny krok do przodu. Nasza wojowniczka zaczęła ładnie jeść, wydaje nowe dźwięki. To kolejny, ogromny krok do przodu! Po operacji córeczka przestała się ślinić!
Dziś z dumą możemy mówić, że marzymy o tym, co dla innych jest codziennością – aby nasza córeczka mogła samodzielnie siedzieć, bawić się, a w przyszłości poradzić sobie w życiu. Postępy Ani dają prawdziwą nadzieję, każdy dzień to kolejny mały cud!
Przed Anią jednak jeszcze długa droga i wiele pracy. Aby utrzymać i rozwijać efekty terapii, potrzebna jest codzienna, intensywna rehabilitacja, terapia logopedyczna i wyjazdy na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne. To ogromne koszty, które przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego znów z całego serca prosimy o wsparcie! Każda złotówka ma znaczenie!
Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc, życzliwość i dobre słowo!
Rodzice Ani
Adam20 złNigdy się nie poddawaj
- Wpłata anonimowaX zł
🙏🙏🙏
- Wpłata anonimowa50 zł
- SnapDoog5 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
