Ania Balcerska - zdjęcie główne

Ania każdego dnia udowadnia, że niemożliwe staje się możliwe! Wesprzyj jej walkę!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Ania Balcerska, 15 lat
Żary, lubuskie
Deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych - AADC
Rozpoczęcie: 26 listopada 2025
Zakończenie: 26 lutego 2026
2326 zł(2,19%)
Brakuje 104 057 zł
WesprzyjWsparły 63 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0073338
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0073338 Ania
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Ania Balcerska, 15 lat
Żary, lubuskie
Deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych - AADC
Rozpoczęcie: 26 listopada 2025
Zakończenie: 26 lutego 2026

Opis zbiórki

Kochani Darczyńcy! Bardzo dziękujemy za wsparcie poprzednich etapów zbiórki dla Ani! Mamy dla Was mnóstwo dobrych wieści! Proszę, zatrzymaj się na chwilę, przeczytaj:

Ania zmaga się z bardzo groźną chorobą metaboliczną, która kryje się pod skrótem AADC. Jej organizm nie wytwarza dopaminy ani serotoniny, czyli ważnych neuroprzekaźników odpowiedzialnych za funkcje życiowe. Kiedy brakuje ich w organizmie, pojawia się obniżone napięcie mięśniowe, trudności z oddychaniem, występują ataki przypominające napady padaczkowe. 

Ania Balcerska

Nas los podwójnie doświadczył tą chorobą – nasza pierwsza córeczka zmarła kilka lat temu właśnie na AADC. Miała 13 miesięcy… 

Dla Ani pojawiła się jednak nadzieja i 16 kwietnia 2019 przeszła terapię genową mózgu. Jej efekty były niesamowite! Operacja przyniosła znaczną poprawę. Ania utrzymywała główkę, chwytała zabawki, zaczynała się rozwijać. Wcześniej bardzo często leżała z półprzymkniętymi oczami. Po operacji zaczęła żywo reagować i cieszyć! Nasza radość nie miała granic!

30 czerwca Ania przeszła kolejną terapię genową w szpitalu. Jej celem było dopełnienie dopaminy. Jest pierwszym dzieckiem na świecie, które miało podaną serotoninę do mózgu. To dla nas kolejna szansa i kolejny krok do przodu. Nasza wojowniczka zaczęła ładnie jeść, wydaje nowe dźwięki. To kolejny, ogromny krok do przodu! Po operacji córeczka przestała się ślinić!

Ania Balcerska

Dziś z dumą możemy mówić, że marzymy o tym, co dla innych jest codziennością – aby nasza córeczka mogła samodzielnie siedzieć, bawić się, a w przyszłości poradzić sobie w życiu. Postępy Ani dają prawdziwą nadzieję, każdy dzień to kolejny mały cud! 

Przed Anią jednak jeszcze długa droga i wiele pracy. Aby utrzymać i rozwijać efekty terapii, potrzebna jest codzienna, intensywna rehabilitacja, terapia logopedyczna i wyjazdy na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne. To ogromne koszty, które przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego znów z całego serca prosimy o wsparcie! Każda złotówka ma znaczenie!

Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc, życzliwość i dobre słowo! 

Rodzice Ani

Wybierz zakładkę
Sortuj według