Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Ania Orłowska

Ania Orłowska, 2 latka

Ania Orłowska, 2 latka

SMA 1 - rdzeniowy zanik mięśni
Zielona Góra, lubuskie

Ania Orłowska urodziła się 26 czerwca 2020 roku. Ponad miesiąc później - 9 września - okazało się, że dziewczynka cierpi na nieuleczalną chorobę. Od tego dnia zaczęła się walka o zdrowie i życie małej Ani. SMA1 zabiera mięśnie po mięśniu... Leczenie refundowane w Polsce oraz rehabilitacja opóźniają rozwój choroby, ale jej nie powstrzymują. Rodzice Ani rozpoczęli więc walkę o najdroższy lek świata - terapię genową. Tylko dzięki pomocy wielu ludzi o wielkich sercach maleńka Ania ma szansę na szczęśliwą przyszłość, mimo nieuleczalnej choroby!

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki