Rzadka choroba genetyczna niszczy dzieciństwo Ani❗️Pomóż ❗️

Pełna energii, pogodna, radosna – taką jest nasza młodsza córeczka. Ciężko uwierzyć, że za tym uroczym uśmiechem kryje się tak trudna walka. Ania ma zespół Pitta-Hopkinsa. Jest to rzadka choroba genetyczna, która sprawia, że córka nie może chodzić, stać ani mówić. Nawet jedzenie jest dla niej wyzwaniem – może przyjmować wyłącznie pokarmy półpłynne. 

Długo szukaliśmy specjalistów, którzy będą w stanie jej pomóc. Dla wielu z nich diagnoza Ani okazała się zbyt trudna. Jednak udało nam się znaleźć wspaniałych lekarzy i rehabilitantów, którzy wiedzą, jak postawić córkę na nogi. Już na pewno wiemy, że jest to możliwe. Dzieci z jej diagnozą potrafią chodzić, a rokowania specjalistów w naszym przypadku są pocieszające. Warunkiem jest ciągła i nieprzerywana rehabilitacja, co, oczywiście, kosztuje.

Drugą potrzebą córeczki jest oprogramowanie MÓWik, które pomoże jej się porozumieć ze światem. Ania jest bardzo towarzyską dziewczynką. Gdy tylko zobaczy inne dziecko, cała promienieje, cieszy się i reaguje niezwykle żywiołowo. Ma też ogromną więź ze swoją starszą siostrą, którą uwielbia i z którą chciałaby dzielić każdą chwilę.

Widać, jak bardzo chce być częścią świata dziecięcych zabaw. Jednak córka nie jest w stanie wyrazić swoich potrzeb. Łącznie z brakiem sprawności ruchowej, to powoduje, że niemal w każdej zabawie jest zmuszona pozostawać tylko biernym obserwatorem. 

Bez naszej pomocy Ania nie może nawet usiąść. Nie ma mowy, żeby została przyjęta do żłobka – nawet tego specjalistycznego. Mamy zaledwie kilka lat, żeby zmienić sytuację. Inaczej nie będzie mogła iść również do szkoły. 

Wiemy, że przyszłość Aneczki zależy od intensywnej terapii i odpowiedniego wsparcia. Mamy ogromną wiarę w naszą córeczkę, ale koszt rehabilitacji i sprzętu jest dla nas ogromny. Niestety, czas też działa przeciwko nam. Im wcześniej zaczniemy, tym większa jest szansa na sukces. Tak bardzo marzymy zobaczyć, jak nasza mała dziewczynka stawia swoje pierwsze kroki!..

Dlatego z całego serca prosimy – pomóżcie nam zawalczyć o życie Ani bez granic. Każda wpłata to krok bliżej do tego, by mogła chodzić. By doświadczyła wszystkiego, co ma doświadczyć dziecko – pójścia do szkoły, zabawy w berek, spacerów na własnych nogach, biegania, skakania… Obecnie świat jest dla niej jednym wielkim ograniczeniem. Błagamy, pomóżcie nam zawalczyć o jej sprawność i przyszłość. 

Rodzice