Potworna choroba nie może odebrać przyszłości Antkowi! Pomóż!

Naszego synka Antka powitaliśmy na świecie cztery lata. Urodził się z Zespołem Alagilla, chorobą genetyczną, która u Antka objawiła się skomplikowaną wadą serca oraz doprowadza do marskości wątroby.

Lekarze Centrum Zdrowia Dziecka podjęli się bardzo pierwszej, tak skomplikowanej operacji w Polsce polegającej na przeszczepie fragmentu wątroby od taty Antka. Tradycyjny przeszczep był niemożliwy, z powodu nietypowego spływu żyły wątrobowej. Operacja zakończyła się sukcesem i powoli wraca do zdrowia w domu.

Każdy przeszczep niesie za sobą konieczność stałych wizyt i kontroli lekarskich, dożywotnio przyjmowanych leków immunosupresyjnych, odżywek oraz rehabilitacji. Jesteśmy rodziną, taką jak większość w naszym kraju. Wyzwania finansowe, które rzuciło nam życie wykracza poza nasze możliwości. Chcielibyśmy zapewnić naszemu dzielnemu maluchowi jak najlepsze warunki do rozwoju, które są na wyciągnięcie ręki.

Wiemy, że dzisiejsze wsparcie będzie procentowało w przyszłości i uchroni Antka przed niepotrzebnymi komplikacjami. Z tego miejsca prosimy o pomoc, dzięki której pewniej stawimy czoła wszystkim wydatkom.

Antoś żyje dzisiaj dzięki swojemu tacie, dzięki wspaniałym lekarzom. Za nami lata strachu, smutku, czarnych scenariuszy, które wkradały się w nasze myśli niczym intruz. Dzisiaj wciąż walczymy, ale spokojniejsi i z nadzieją, że choroba synka nie przysłoni mu całego życia.

Karolina i Michał – rodzice Antosia

Artykuł o pierwszej takiej operacji w Polsce (otwiera nową kartę)